Anticorps α-dystroglycan (VIA41): sc-53986

L'anticorps α-dystroglycane (VIA41) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte l'α-dystroglycane dans les échantillons de souris, de rats, d'humains, de bovins, de lapins et de canidés par des applications telles que le western blotting (WB) et l'immunoprécipitation (IP). L'α-dystroglycane est une glycoprotéine cruciale associée à la membrane qui joue un rôle important dans la formation du complexe protéique associé à la dystrophine, lequel est essentiel au maintien de l'intégrité structurelle des cellules musculaires. L'anticorps α-dystroglycane (VIA41) reconnaît une protéine principalement située à la surface des cellules, où l'α-dystroglycane interagit avec divers composants de la matrice extracellulaire, notamment les laminines, l'Agrine et le Perlecan, facilitant l'organisation de ces molécules en structures fonctionnelles. La localisation correcte de l'α-dystroglycane est vitale pour le regroupement des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine à la jonction neuromusculaire, ce qui est essentiel pour une transmission synaptique efficace et la contraction musculaire. Les perturbations de la fonction de l'α-dystroglycane ou de ses interactions peuvent entraîner des dystrophies musculaires graves et d'autres troubles neuromusculaires, ce qui souligne l'importance de l'α-dystroglycane dans le développement et la physiologie musculaire. L'anticorps monoclonal α-dystroglycane (VIA41) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient cette protéine dans divers processus biologiques et états pathologiques.

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Anticorps α-dystroglycan (VIA41) Références:

1. Les multiples affinités de l'α-dystroglycane.  |  Sciandra, F., et al. 2013. Curr Protein Pept Sci. 14: 626-34. PMID: 24206164
2. Glycobiologie de l'α-dystroglycane et dystrophie musculaire.  |  Endo, T. 2015. J Biochem. 157: 1-12. PMID: 25381372
3. Flexibilité structurelle de l'α-dystroglycane humain.  |  Covaceuszach, S., et al. 2017. FEBS Open Bio. 7: 1064-1077. PMID: 28781947
4. Analyse des modes de liaison α-Dystroglycane/domaine LG: Recherche de motifs protéiques qui régulent l'affinité des domaines LG isolés.  |  Dempsey, CE., et al. 2019. Front Mol Biosci. 6: 18. PMID: 30984766
5. Le virus de la fièvre de Lassa se lie au matriglycane - un polymère de xylose et de glucuronate alternés - à l'α-Dystroglycane.  |  Joseph, S. and Campbell, KP. 2021. Viruses. 13: PMID: 34578260
6. Sarcospan augmente la capacité de liaison de l'α-dystroglycane à la laminine pour améliorer la DMD indépendamment de Galgt2.  |  Mamsa, H., et al. 2022. Hum Mol Genet. 31: 718-732. PMID: 34581784
7. La déficience en α-Dystroglycane glycosylée dans l'hippocampe ventral relie la déstabilisation des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique de type A aux comportements de type dépressif des souris mâles.  |  Xie, WL., et al. 2022. Biol Psychiatry. 91: 593-603. PMID: 35063187
8. Le domaine N-terminal du dystroglycane permet à LARGE1 d'étendre le matriglycane sur l'α-dystroglycane et de prévenir la dystrophie musculaire.  |  Okuma, H., et al. 2023. Elife. 12: PMID: 36723429
9. Large spectre de phénotypes et de génotypes dans la dystrophie musculaire coréenne liée à l'α-dystroglycane présentée à un centre neuromusculaire pédiatrique tertiaire.  |  Ko, YJ., et al. 2023. Neuromuscul Disord. 33: 425-431. PMID: 37087885
10. L'α-dystroglycane N-terminus est un agent antiviral à large spectre contre le SARS-CoV-2 et les virus enveloppés.  |  Bigotti, MG., et al. 2024. Antiviral Res. 224: 105837. PMID: 38387750

L'anticorps α-dystroglycan préféré est l'Anticorps α-dystroglycan (IIH6): sc-53987.