Anticorps α-dystroglycan (IIH6): sc-53987

L'anticorps α-dystroglycane (IIH6) est un anticorps IgM monoclonal de souris qui détecte l'α-dystroglycane d'origine murine, rat, humaine, lapine et canine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et immunohistochimie. L'anticorps α-dystroglycane (IIH6) est disponible sous forme non-conjuguée et dans différents conjugués Alexa Fluor®. L'α-dystroglycane joue un rôle crucial en tant que récepteur de surface cellulaire pour plusieurs molécules de la matrice extracellulaire, notamment les laminines, l'agrine et le perlecan, qui sont essentiels pour la formation de la membrane basale au cours du développement précoce et pour l'organisation de la laminine à la surface des cellules. La localisation de l'α-dystroglycane sur les membranes cellulaires facilite l'interaction avec la dystrophine et l'utrophine, formant respectivement le complexe protéique associé à la dystrophine et le complexe protéique associé à l'utrophine. Ces complexes maintiennent l'intégrité structurelle des cellules musculaires et regroupent les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine au niveau des jonctions neuromusculaires, ce qui est essentiel pour une transmission synaptique efficace. Les interactions de l'α-dystroglycane avec ces protéines soulignent la valeur de l'anticorps monoclonal α-dystroglycane (IIH6) pour les chercheurs qui étudient la biologie musculaire et les troubles connexes.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps α-dystroglycan (IIH6) Références:

1. Les souris chimériques déficientes en dystroglycanes développent une dystrophie musculaire et présentent des synapses myoneurales perturbées.  |  Côté, PD., et al. 1999. Nat Genet. 23: 338-42. PMID: 10610181
2. Ciblage différentiel des composants du complexe de la dystrophine vers la membrane postsynaptique.  |  Marchand, S., et al. 2001. Eur J Neurosci. 13: 221-9. PMID: 11168526
3. Rôles distincts du dystroglycane, de l'intégrine beta1 et du perlecan dans l'organisation de la laminine à la surface des cellules.  |  Henry, MD., et al. 2001. J Cell Sci. 114: 1137-44. PMID: 11228157
4. Expression du complexe dystroglycane dans les cellules satellites des ganglions de la racine dorsale.  |  Masaki, T., et al. 2001. Acta Neuropathol. 101: 174-8. PMID: 11271373
5. Synthèses d'acides aminés glycosylés dérivés de l'alpha-dystroglycane portant une nouvelle liaison mannosyl-sérine/thréonine.  |  Seifert, J., et al. 2000. Glycoconj J. 17: 407-23. PMID: 11294507
6. Le dystroglycane: un médiateur possible pour réduire la dystrophie musculaire congénitale ?  |  Sciandra, F., et al. 2007. Trends Biotechnol. 25: 262-8. PMID: 17416431
7. Inflammation et réponse au traitement stéroïdien dans la dystrophie musculaire des ceintures 2I.  |  Darin, N., et al. 2007. Eur J Paediatr Neurol. 11: 353-7. PMID: 17446099
8. Expression du gène murin Pomt1 dans le cerveau en développement et dans les tissus musculaires adultes et sa relation avec les aspects cliniques du syndrome de Walker-Warburg.  |  Prados, B., et al. 2007. Am J Pathol. 170: 1659-68. PMID: 17456771
9. Un traitement localisé avec un nouvel inhibiteur du protéasome approuvé par la FDA bloque la dégradation de la dystrophine et des protéines associées à la dystrophine chez les souris mdx.  |  Bonuccelli, G., et al. 2007. Cell Cycle. 6: 1242-8. PMID: 17495527
10. De petites molécules améliorent la O-mannosylation fonctionnelle de l'alpha-dystroglycane.  |  Lv, F., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 7661-70. PMID: 26652968
11. Aspects mécanistiques de la formation de l'α-dystroglycane et recherche thérapeutique pour le traitement de l'α-dystroglycanopathie: Une revue.  |  Taniguchi-Ikeda, M., et al. 2016. Mol Aspects Med. 51: 115-24. PMID: 27421908
12. Les défauts de la GMPPA provoquent une maladie neuromusculaire avec hyperglycosylation de l'α-dystroglycane.  |  Franzka, P., et al. 2021. J Clin Invest. 131: PMID: 33755596

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-α-dystroglycan (IIH6) a 32 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-α-dystroglycan (IIH6) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

α-dystroglycan Anticorps (IIH6) Specifications

Nom de produit alternatif: Alpha Dystroglycan

Nom du clone du produit: IIH6

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgM kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: α-dystroglycan

Espèce d'épitope: rabbit

Réactivité du produit/Détection: α-dystroglycan

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human, rabbit, canine

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: N/A

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P)

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 32 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour α-dystroglycan Anticorps (IIH6) : N/A