Anticorps α-dystroglycan (2238E2D2): sc-65629

L'anticorps α-dystroglycane (2238E2D2) est un anticorps monoclonal IgG2b de souris qui détecte l'α-dystroglycane dans des échantillons de souris, de rats, d'humains, de bovins et de lapins par western blotting (WB). L'α-dystroglycane est une glycoprotéine cruciale associée à la membrane qui joue un rôle important dans la formation du complexe protéique associé à la dystrophine, lequel est essentiel au maintien de l'intégrité structurelle des cellules musculaires. L'anticorps α-dystroglycane (2238E2D2) cible une protéine principalement située à la surface des cellules, où l'α-dystroglycane interagit avec divers composants de la matrice extracellulaire, notamment les laminines, l'Agrine et le Perlecan, facilitant l'organisation de ces molécules en membranes basales fonctionnelles. La localisation et la fonction correctes de l'α-dystroglycane sont vitales pour le développement et la réparation des muscles, ainsi que pour le regroupement des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine à la jonction neuromusculaire, ce qui est essentiel pour une transmission synaptique efficace. L'anticorps monoclonal α-dystroglycane (2238E2D2) permet aux chercheurs de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les maladies musculaires et d'autres conditions associées au dysfonctionnement du dystroglycane, ce qui rend cet outil de recherche inestimable pour faire progresser notre compréhension de la biologie et de la pathologie musculaires.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps α-dystroglycan (2238E2D2) Références:

1. LARGE2 facilite la maturation de l'alpha-dystroglycane plus efficacement que LARGE.  |  Fujimura, K., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 329: 1162-71. PMID: 15752776
2. Les espèces réactives de l'oxygène déglycosilatent l'alpha-dystroglycane glomérulaire.  |  Vogtländer, NP., et al. 2006. Kidney Int. 69: 1526-34. PMID: 16672922
3. L'α-dystroglycane est une cible potentielle de la métalloprotéinase matricielle MMP-2.  |  Sbardella, D., et al. 2015. Matrix Biol. 41: 2-7. PMID: 25483986
4. Liposomes furtifs modifiés par le peptide A2G80 liant l'alpha-dystroglycane comme vecteur de ciblage musculaire pour la dystrophie musculaire de Duchenne.  |  Sasaki, E., et al. 2021. J Control Release. 329: 1037-1045. PMID: 33080271
5. Haut degré de conservation des enzymes synthétisant le glycoépitope de liaison à la laminine de l'α-dystroglycane.  |  Bigotti, MG. and Brancaccio, A. 2021. Open Biol. 11: 210104. PMID: 34582712
6. Dystrophie musculaire liée à TRAPPC11 avec hypoglycosylation de l'alpha-dystroglycane dans le muscle squelettique et le cerveau.  |  Munot, P., et al. 2022. Neuropathol Appl Neurobiol. 48: e12771. PMID: 34648194
7. Exploration de l'appariement in situ des galectines humaines avec des glycopeptides M1 synthétiques O-mannosylés de l'α-dystroglycane.  |  Villones, LL., et al. 2022. Sci Rep. 12: 17800. PMID: 36274065
8. La modification de l'architecture modulaire des galectines affecte leur liaison avec les glycoconjugués synthétiques α-Dystroglycan O-Mannosylated Core M1 in situ.  |  Villones, LL., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200783. PMID: 36892311
9. Le complexe alpha-dystroglycane-bêta-dystroglycane. Organisation membranaire et relation avec un récepteur d'agrine.  |  Deyst, KA., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 25956-9. PMID: 7592785
10. L'alpha-dystroglycane non musculaire est impliquée dans le développement épithélial.  |  Durbeej, M., et al. 1995. J Cell Biol. 130: 79-91. PMID: 7790379

L'anticorps α-dystroglycan préféré est l'Anticorps α-dystroglycan (IIH6): sc-53987.