Anticorps α-dystroglycan (2237E2D1): sc-65628

L'anticorps α-dystroglycane (2237E2D1) est un anticorps monoclonal IgG2b de souris qui détecte l'α-dystroglycane dans des échantillons bovins par des applications de western blotting (WB) et d'immunoprécipitation (IP). L'anticorps α-dystroglycane (2237E2D1) reconnaît un récepteur crucial de la surface cellulaire qui interagit avec diverses molécules de la matrice extracellulaire, notamment les laminines, l'agrine et le perlecan, jouant un rôle essentiel dans la formation des membranes basales au cours du développement précoce et dans l'organisation de la laminine à la surface des cellules. L'anticorps monoclonal α-dystroglycane (2237E2D1) cible une protéine principalement située sur la membrane cellulaire, où l'α-dystroglycane forme un complexe avec la glycoprotéine transmembranaire β-dystroglycane, créant ainsi le complexe α/β-dystroglycane essentiel au maintien de l'intégrité et de la fonction musculaire. L'anticorps anti-α-dystroglycane (2237E2D1) détecte une protéine faisant partie intégrante du complexe protéique associé à la dystrophine au niveau du sarcolemme et du complexe protéique associé à l'utrophine au niveau de la jonction neuromusculaire, facilitant le regroupement des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, ce qui est essentiel pour une transmission neuromusculaire efficace. Le bon fonctionnement de l'α-dystroglycane est essentiel pour la stabilité et la signalisation des cellules musculaires, ce qui fait de l'α-dystroglycane une cible importante pour la recherche sur les maladies musculaires et la biologie du développement.

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Anticorps α-dystroglycan (2237E2D1) Références:

1. Déficit en alpha-dystroglycane dans la maladie muscle-œil-cerveau.  |  Kano, H., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 291: 1283-6. PMID: 11883957
2. Glycosylation aberrante de l'alpha-dystroglycane et dystrophies musculaires congénitales.  |  Endo, T. 2005. Acta Myol. 24: 64-9. PMID: 16550917
3. La glycosylation défectueuse de l'α-dystroglycane contribue à l'aplatissement des podocytes.  |  Kojima, K., et al. 2011. Kidney Int. 79: 311-6. PMID: 20944549
4. Décodage de la pathogenèse des arénavirus: rôles essentiels des interactions alpha-dystroglycane-virus et de la réponse immunitaire.  |  Oldstone, MB. and Campbell, KP. 2011. Virology. 411: 170-9. PMID: 21185048
5. Disséquer la base moléculaire du rôle de la voie de l'O-mannosylation dans la maladie: α-dystroglycane et formes de dystrophie musculaire.  |  Live, D., et al. 2013. Chembiochem. 14: 2392-402. PMID: 24318691
6. Synthèse chimio-enzymatique des glycanes O-mannose M1 du noyau de l'α-dystroglycane.  |  Zhang, Y., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 11654-7. PMID: 26100261
7. L'expression exogène de la glycosyltransférase LARGE1 rétablit la liaison α-dystroglycane-matriglycane et laminine dans le rhabdomyosarcome.  |  Beltrán, D., et al. 2019. Skelet Muscle. 9: 11. PMID: 31054580
8. La sulfotransférase HNK-1 module la glycosylation de l'α-dystroglycane par la 3-O-sulfation de l'acide glucuronique sur le matriglycane.  |  Sheikh, MO., et al. 2020. Glycobiology. 30: 817-829. PMID: 32149355
9. La malignité du cancer est liée à l'augmentation de la modification du glycérol-phosphate de l'α-dystroglycane par PCYT2.  |  Umezawa, F., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35743105
10. Identification du Matriglycane par digestion double de l'α-Dystroglycane par une exoglycosidase.  |  Chandel, I. and Campbell, KP. 2023. Bio Protoc. 13: e4827. PMID: 37753476

L'anticorps α-dystroglycan préféré est l'Anticorps α-dystroglycan (IIH6): sc-53987.