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L'alpha 4 est une protéine cytoplasmique qui s'associe aux récepteurs IgM de surface et peut contribuer à réguler la transduction du signal. Alpha 4 régule l'activité catalytique des phosphatases à sérine/thréonine liées au type 2A (PP2A) et interagit avec MID1, le produit du gène muté dans le syndrome Opitz GBBB lié à l'X. L'accumulation de PP2Ac est causée par une déficience de l'activité E3 ubiquitine ligase de la protéine MID1 qui cible normalement PP2Ac pour la dégrader en se liant à sa sous-unité régulatrice Alpha 4. Les patients atteints du syndrome d'Opitz GBBB présentent un ensemble variable de défauts de développement, notamment des anomalies craniofaciales, cardiaques et génitales. L'alpha 4 est présente à des niveaux élevés dans le cœur, les muscles squelettiques et le pancréas, et fait partie de la famille IGBP1/TAP42.
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Alpha 4 (5F6) | sc-81608 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Alpha 4 (5F6): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-539644 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Alpha 4 (5F6): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-541627 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |