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L'ALP (actinin-associated LIM protein), également connue sous le nom de PDLIM3 (PDZ and LIM domain protein 3) est une protéine de 364 acides aminés qui contient un domaine de liaison au zinc LIM et un domaine PDZ et qui se localise dans le cytoplasme ainsi que dans les lignes Z des myofibres. Existant sous la forme de trois isoformes épissées alternativement, dont deux présentent une expression tissulaire spécifique dans le muscle squelettique et le cœur, l'ALP interagit avec l'α-actinine-2 et, par le biais de cette interaction, jouerait un rôle dans l'organisation des filaments d'actine, en régulant spécifiquement l'association des réseaux de filaments d'actine avec les cellules musculaires. Le gène codant pour l'ALP est localisé dans une région du chromosome 4 humain associée à la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale, ce qui suggère que des défauts dans le gène ALP pourraient être impliqués dans la pathogenèse de la dystrophie musculaire.
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Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps ALP (C-8) | sc-373737 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
ALP (C-8): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-542697 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
ALP (C-8) peptide neutralisant | sc-373737 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |