Anticorps ACSL1 (3G4): sc-293281

L'anticorps ACSL1 (3G4) est un anticorps monoclonal IgG2a de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine ACSL1 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-ACSL1 (3G4) est disponible sous forme d'anticorps monoclonal isotype non conjugué. ACSL1 joue un rôle crucial dans le métabolisme des lipides, en particulier dans l'activation des acides gras à longue chaîne en dérivés acyl-CoA, qui sont essentiels pour diverses voies métaboliques, notamment la synthèse des lipides cellulaires et le processus de β-oxydation. Cette activation permet aux acides gras d'être utilisés pour la production d'énergie et la formation de biomolécules importantes telles que les triacylglycérols, les phospholipides et les esters de cholestérol. L'ACSL1 est principalement exprimée dans le foie et montre une préférence pour des substrats tels que le palmitoléate, l'oléate et le linoléate, soulignant son importance dans le maintien de l'homéostasie lipidique et de l'équilibre énergétique au sein de l'organisme. La capacité de l'ACSL1 à interagir avec divers acides gras à longue chaîne souligne son importance dans la régulation métabolique et ses implications potentielles dans les troubles métaboliques.

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Anticorps ACSL1 (3G4) Références:

1. Thioestérification d'acides 2-arylpropioniques par des acyl-coenzyme A synthétases recombinantes (ACS1 et ACS2).  |  Sevoz, C., et al. 2000. Drug Metab Dispos. 28: 398-402. PMID: 10725307
2. Les acyl-CoA sont fonctionnellement canalisés dans le foie: rôle potentiel de l'acyl-CoA synthétase.  |  Muoio, DM., et al. 2000. Am J Physiol Endocrinol Metab. 279: E1366-73. PMID: 11093925
3. Les isoformes 1, 4 et 5 de l'Acyl-CoA synthétase sont présentes dans différentes membranes subcellulaires du foie de rat et peuvent être inhibées indépendamment.  |  Lewin, TM., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 24674-9. PMID: 11319232
4. Les acyl-CoA synthétases à longue chaîne régulent-elles l'entrée des acides gras dans les voies de synthèse ou de dégradation ?  |  Coleman, RA., et al. 2002. J Nutr. 132: 2123-6. PMID: 12163649
5. Caractérisation de l'activité Acyl-CoA synthetase de la protéine murine 1 de transport d'acides gras purifiée.  |  Hall, AM., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 43008-13. PMID: 12937175
6. La kinase 1 de liaison à TANK régule la localisation de l'acyl-CoA synthétase ACSL1 pour contrôler l'oxydation des acides gras hépatiques.  |  Huh, JY., et al. 2020. Cell Metab. 32: 1012-1027.e7. PMID: 33152322
7. La mort cellulaire ferroptotique déclenchée par les acides linoléniques conjugués est médiée par ACSL1.  |  Beatty, A., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2244. PMID: 33854057
8. L'ACSL1 induit la ferroptose et la résistance au platine dans le cancer de l'ovaire en augmentant la N-myristylation et la stabilité de FSP1.  |  Zhang, Q., et al. 2023. Cell Death Discov. 9: 83. PMID: 36882396
9. L'antiapoptotique MCL-1 favorise l'oxydation des acides gras à longue chaîne par le biais d'une interaction avec ACSL1.  |  Wright, T., et al. 2024. Mol Cell. 84: 1338-1353.e8. PMID: 38503284
10. L'axe PRMT6/STAT1/ACSL1 favorise la ferroptose dans la néphropathie diabétique.  |  Hong, J., et al. 2024. Cell Death Differ. 31: 1561-1575. PMID: 39134684
11. La translocation de l'ACSL1 mitochondrial médiée par la sortiline altère la thermogenèse des adipocytes et la dépense énergétique chez les souris mâles.  |  Yang, M., et al. 2024. Nat Commun. 15: 7746. PMID: 39232011
12. Études biochimiques de deux acyl-CoA synthétases de rat, ACS1 et ACS2.  |  Iijima, H., et al. 1996. Eur J Biochem. 242: 186-90. PMID: 8973631