Date published: 2025-10-23

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ACSL Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von ACSL-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. ACSL-Inhibitoren sind spezialisierte Verbindungen, die auf die Enzyme der langkettigen Acyl-CoA-Synthetase (ACSL) abzielen und diese hemmen, die für die Aktivierung und den Stoffwechsel der langkettigen Fettsäuren in den Zellen entscheidend sind. Diese Enzyme spielen eine zentrale Rolle im Lipidstoffwechsel, indem sie die Umwandlung freier Fettsäuren in ihre aktive Form, Acyl-CoA, katalysieren, die für Prozesse wie die Energieproduktion, die Membransynthese und die Erzeugung von Signalmolekülen unerlässlich ist. In der wissenschaftlichen Forschung sind ACSL-Inhibitoren unschätzbare Werkzeuge zur Untersuchung der Regulierung des Lipidstoffwechsels und der Rolle der Fettsäureaktivierung in verschiedenen physiologischen und pathologischen Zusammenhängen. Forscher nutzen diese Inhibitoren, um zu untersuchen, wie sich die Hemmung der ACSL-Aktivität auf die zellulären Lipidprofile, die Energiehomöostase und die Entwicklung von Stoffwechselstörungen auswirkt. Durch die Blockierung von ACSL-Enzymen können Wissenschaftler die nachgeschalteten Auswirkungen auf die Fettsäureoxidation, die Lipidspeicherung und die Synthese komplexer Lipide untersuchen. Die Verfügbarkeit von hochreinen ACSL-Inhibitoren von Santa Cruz Biotechnology gewährleistet, dass die Experimente mit Präzision und Reproduzierbarkeit durchgeführt werden und zuverlässige Daten liefern, die unser Verständnis der Lipidbiologie fördern. Diese Inhibitoren sind auch entscheidend für die Entwicklung neuer experimenteller Modelle zur Untersuchung der Stoffwechselwege, die von der ACSL-Aktivität beeinflusst werden, und für die Identifizierung potenzieller Angriffspunkte bei Krankheiten, die mit dem Lipidstoffwechsel zusammenhängen. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren ACSL-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Triacsin C Solution in DMSO

76896-80-5sc-200574
sc-200574A
100 µg
1 mg
$149.00
$826.00
14
(1)

Triacsin C Lösung in DMSO dient als potenter Acyl-CoA-Synthetase-Inhibitor, der den Fettsäurestoffwechsel durch selektive Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms stört. Seine einzigartigen molekularen Wechselwirkungen führen zu veränderten Lipidprofilen, die die zellulären Signalwege beeinflussen. Die Löslichkeit des Wirkstoffs in DMSO erhöht seine Bioverfügbarkeit, während seine strukturellen Eigenschaften spezifische Wechselwirkungen mit Lipiddoppelschichten ermöglichen, die sich auf die Membrandynamik und zelluläre Prozesse auswirken. Diese Spezifität unterstreicht seine Rolle bei der Modulation von Stoffwechselwegen.

2-Fluoropalmitic acid

89270-22-4sc-202881
sc-202881A
sc-202881B
sc-202881C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$85.00
$156.00
$344.00
$643.00
2
(0)

2-Fluoropalmitinsäure ist ein einzigartiger Acyl-CoA-Synthetase-Ligand, der aufgrund seiner fluorierten Struktur eine besondere Reaktivität aufweist. Das Vorhandensein des Fluoratoms erhöht seine Lipophilie und fördert die effiziente Membranpenetration und Interaktion mit Lipiddoppelschichten. Diese Verbindung kann die Wege der Fettsäureverlängerung und -entsättigung verändern und so die Lipidzusammensetzung und die Energiedynamik der Zellen beeinflussen. Ihr kinetisches Profil deutet auf einen schnellen Einbau in Stoffwechselwege hin, was den gesamten Lipidstoffwechsel beeinflussen könnte.

Triacsin C, lyophilized

76896-80-5sc-477680
sc-477680A
200 µg
1 mg
$325.00
$900.00
3
(0)

Triacsin C, ein starker Inhibitor der Acyl-CoA-Synthetase, weist eine bemerkenswerte Spezifität bei der Unterbrechung der Fettsäureaktivierung auf. Seine einzigartige Struktur ermöglicht starke Bindungsinteraktionen mit dem Enzym, wodurch der Zugang zum Substrat effektiv blockiert wird. Dieser Wirkstoff beeinflusst den Lipidstoffwechsel, indem er den Fluss von Fettsäuren in die Stoffwechselwege moduliert und so die Energiehomöostase beeinflusst. Die gefriergetrocknete Form verbessert die Stabilität und Löslichkeit, so dass genaue Untersuchungen des kinetischen Verhaltens in biochemischen Assays möglich sind.