Anticorps AASS (G-7): sc-390536
- L'Anticorps AASS (G-7) est un monoclonal de souris IgG1 κ, cité dans 1 publications, fourni en 200 µg/ml
- spécifique d'une correspondance épitopique entre les acides aminés 232-253 de AASS de human d'origine
- recommandé pour la détection de AASS d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA; également réactif avec d'autres espèces, dont et equine, canine, bovine and porcine
- m-IgG Fc BP-HRP et m-IgG1 BP-HRP sont les réactifs secondaires recommandés pour la détection de l'anticorps AASS (G-7) pour des applications de WB and IHC(P). Ces réactifs sont maintenant proposés en kit avec l'anticorps AASS (G-7) (voir Informations pour la commande ci-dessous).
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L'alpha-aminoadipic semialdehyde synthase (AASS), également appelée lysine cétoglutarate réductase (LKR) ou saccharopine déshydrogénase (SDH), est une protéine de 926 acides aminés qui existe sous forme d'homodimère dans les mitochondries. L'AASS agit comme une enzyme bifonctionnelle contenant les activités d'alpha-cétoglutarate réductase de lysine (LKR) et de saccharopine déshydrogénase qui catalyse les deux premières étapes de la dégradation de la lysine. Il est largement exprimé, avec une expression maximale dans le foie, et la transcription du gène AASS est induite en cas de famine. Les mutations du gène codant pour l'AASS entraînent diverses formes d'hyperlysinémies familiales (FH), des troubles autosomiques récessifs caractérisés par une hyperlysinémie, une lysinurie et une saccharopinurie variable. Cependant, aucun effet mental ou physique indésirable n'a été constaté chez les patients atteints d'hyperlysinémie.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps AASS (G-7) | sc-390536 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
AASS (G-7): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-540813 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
AASS (G-7): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-542387 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
AASS (G-7) peptide neutralisant | sc-390536 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |