Date published: 2025-9-9

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1,4-Bis(triethoxysilyl)benzene (CAS 2615-18-1)

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Application(s):
1,4-Bis(triethoxysilyl)benzene est un puissant nucléophile à base de silicium qui se révèle réactif dans les réactions de couplage croisé catalysées par le Pd.
Numéro CAS:
2615-18-1
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
402.63
Formule Moléculaire:
C18H34O6Si2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 1,4-bis(triéthoxysilyl)benzène est un puissant nucléophile à base de silicium qui se révèle réactif dans les réactions de couplage croisé catalysées par le Pd. Il est soluble dans l'eau et les alcools. Il possède également des propriétés optiques et de fluorescence. En outre, il possède des groupes fonctionnels acides et une activité photocatalytique.


1,4-Bis(triethoxysilyl)benzene (CAS 2615-18-1) Références

  1. Une voie alternative pour la synthèse d'organosilice mésoporeuse hybride avec des parois de pores semblables à des cristaux à partir de précurseurs d'allylorganosilane.  |  Kapoor, MP., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8174-8. PMID: 15926846
  2. Organosilices mésoporeux périodiques avec plusieurs groupes de liaison et une morphologie sphérique.  |  Cho, EB., et al. 2007. Langmuir. 23: 11844-9. PMID: 17918981
  3. Catalyseurs d'époxydation à base de molybdène hétérogénéisés dans des matrices de silice par la méthode sol-gel  |  Teixeira, S., Dallmann, K., Schuchardt, U., & Buffon, R. 2002. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 182: 167-173.
  4. Synthèse et caractérisation de membranes sol-gel conductrices de protons produites à partir de 1, 4-bis (triéthoxysilyl) benzène et de (3-glycidoxypropyl) triméthoxysilane  |  Aparicio, M., Mosa, J., Sánchez, F., & Durán, A. 2005. Journal of power sources. 151: 57-62.
  5. Synthèse directe de benzènes-silices mésoporeux périodiques à grands pores, fonctionnalisés par l'acide sulfonique  |  Cho, E. B., & Kim, D. 2008. Journal of Physics and Chemistry of Solids. 69(5-6): 1142-1146.
  6. Organosilices mésoporeux périodiques multifonctionnels préparés avec un copolymère à blocs: Effet de la composition sur la morphologie  |  Cho, E. B., & Kim, D. 2008. Microporous and mesoporous materials. 113(1-3): 530-537.
  7. Fabrication d'une monocouche de zéolithe L orientée par l'intermédiaire de liaisons moléculaires covalentes  |  Wang, Y., Li, H., Liu, B., Gan, Q., Dong, Q., Calzaferri, G., & Sun, Z. 2008. Journal of solid state chemistry. 181(9): 2469-2472.
  8. Silice benzénique mésoporeuse fonctionnalisée avec divers groupes amine  |  Coutinho, D., Xiong, C., & Balkus Jr, K. J. 2008. Microporous and mesoporous materials. 108(1-3): 86-94.
  9. Comportement à l'hydrolyse d'un précurseur du polysilsesquioxane ponté 1, 4-bis (triéthoxysilyl) benzène: étude par RMN du 29 Si  |  Saito, H., Nishio, Y., Kobayashi, M., & Sugahara, Y. 2011. Journal of sol-gel science and technology. 57: 51-56.
  10. Organosilices mésoporeux périodiques hydrophobes pour l'adsorption du cytochrome c  |  Park, M., Park, S. S., Selvaraj, M., Kim, I., & Ha, C. S. 2011. Journal of Porous Materials. 18: 217-223.
  11. Adsorption d'acides aminés sur des organosilices mésoporeux périodiques.  |  Shin, J. H., Park, S. S., Selvaraj, M., & Ha, C. S. 2012. Journal of Porous Materials. 19: 29-35.
  12. Organosilices mésoporeux et macro-ordonnés hiérarchiques en 3D avec une morphologie opale inverse, synthétisés par une combinaison de nanocoulée et de transformation pseudomorphique  |  Simon, T., Brieler, F. J., & Fröba, M. 2017. Journal of Materials Chemistry C. 5(21): 5263-5268.
  13. Modification de la membrane de cellulose bactérienne avec du 1, 4-Bis (triéthoxysilyl) benzène: Une étude approfondie de caractérisation physico-chimique  |  Monteiro, A. S., de Oliveira Jr, M., Santagneli, S., Carcel, C., Gutmann, T., Buntkowsky, G.,.. & Ribeiro, S. J. 2021. The Journal of Physical Chemistry C. 125(8): 4498-4508.

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