Structure moléculaire de 1,4-Bis(triethoxysilyl)benzene, Numéro CAS: 2615-18-1
1,4-Bis(triethoxysilyl)benzene (CAS 2615-18-1)
Application(s):
1,4-Bis(triethoxysilyl)benzene est un puissant nucléophile à base de silicium qui se révèle réactif dans les réactions de couplage croisé catalysées par le Pd.
Numéro CAS:
2615-18-1
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
402.63
Formule Moléculaire:
C18H34O6Si2
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Le 1,4-bis(triéthoxysilyl)benzène est un puissant nucléophile à base de silicium qui se révèle réactif dans les réactions de couplage croisé catalysées par le Pd. Il est soluble dans l'eau et les alcools. Il possède également des propriétés optiques et de fluorescence. En outre, il possède des groupes fonctionnels acides et une activité photocatalytique.
1,4-Bis(triethoxysilyl)benzene (CAS 2615-18-1) Références
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- Synthèse et caractérisation de membranes sol-gel conductrices de protons produites à partir de 1, 4-bis (triéthoxysilyl) benzène et de (3-glycidoxypropyl) triméthoxysilane | Aparicio, M., Mosa, J., Sánchez, F., & Durán, A. 2005. Journal of power sources. 151: 57-62.
- Synthèse directe de benzènes-silices mésoporeux périodiques à grands pores, fonctionnalisés par l'acide sulfonique | Cho, E. B., & Kim, D. 2008. Journal of Physics and Chemistry of Solids. 69(5-6): 1142-1146.
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- Fabrication d'une monocouche de zéolithe L orientée par l'intermédiaire de liaisons moléculaires covalentes | Wang, Y., Li, H., Liu, B., Gan, Q., Dong, Q., Calzaferri, G., & Sun, Z. 2008. Journal of solid state chemistry. 181(9): 2469-2472.
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- Comportement à l'hydrolyse d'un précurseur du polysilsesquioxane ponté 1, 4-bis (triéthoxysilyl) benzène: étude par RMN du 29 Si | Saito, H., Nishio, Y., Kobayashi, M., & Sugahara, Y. 2011. Journal of sol-gel science and technology. 57: 51-56.
- Organosilices mésoporeux périodiques hydrophobes pour l'adsorption du cytochrome c | Park, M., Park, S. S., Selvaraj, M., Kim, I., & Ha, C. S. 2011. Journal of Porous Materials. 18: 217-223.
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- Organosilices mésoporeux et macro-ordonnés hiérarchiques en 3D avec une morphologie opale inverse, synthétisés par une combinaison de nanocoulée et de transformation pseudomorphique | Simon, T., Brieler, F. J., & Fröba, M. 2017. Journal of Materials Chemistry C. 5(21): 5263-5268.
- Modification de la membrane de cellulose bactérienne avec du 1, 4-Bis (triéthoxysilyl) benzène: Une étude approfondie de caractérisation physico-chimique | Monteiro, A. S., de Oliveira Jr, M., Santagneli, S., Carcel, C., Gutmann, T., Buntkowsky, G.,.. & Ribeiro, S. J. 2021. The Journal of Physical Chemistry C. 125(8): 4498-4508.
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1,4-Bis(triethoxysilyl)benzene, 5 g | sc-253986 | 5 g | $140.00 | |||
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1,4-Bis(triethoxysilyl)benzene, 100 g | sc-253986B | 100 g | $1796.00 | |||
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