Inhibiteurs ZXDB
Les inhibiteurs courants de la ZXDB comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5 et la Mithramycine A CAS 18378-89-7.
Les inhibiteurs de ZXDB représentent une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine ZXDB, un élément crucial dans une variété de systèmes biologiques en raison de son implication dans la régulation cellulaire et le contrôle transcriptionnel. On sait que ZXDB fonctionne comme un régulateur transcriptionnel, influençant l'expression des gènes et les voies de signalisation cellulaires. Les composés classés comme inhibiteurs de ZXDB agissent en se liant aux sites actifs de cette protéine, en modifiant sa conformation et en empêchant son activité biologique habituelle. La diversité structurelle de ces inhibiteurs comprend souvent de petites molécules comportant des noyaux hétérocycliques, qui sont fonctionnalisés pour renforcer la spécificité de ZXDB. La sélectivité de ces inhibiteurs est essentielle, car ils visent à bloquer l'activité de la protéine sans avoir d'impact sur d'autres protéines de la cellule, ce qui fait de leur développement une entreprise difficile, mais scientifiquement importante.Les mécanismes d'inhibition de ZXDB varient en fonction des attributs structurels de l'inhibiteur et des caractéristiques moléculaires du site de liaison. Les mécanismes d'inhibition de la protéine ZXDB varient en fonction des attributs structurels de l'inhibiteur et des caractéristiques moléculaires du site de liaison. En outre, certains inhibiteurs peuvent établir une liaison covalente avec certains acides aminés du site actif, ce qui entraîne une inhibition irréversible. La compréhension des propriétés physicochimiques des inhibiteurs de ZXDB, telles que leur solubilité, leur poids moléculaire et leur lipophilie, est cruciale pour prédire leur comportement dans des environnements biologiques complexes. Des recherches approfondies sont consacrées à l'élucidation de la dynamique de liaison entre ZXDB et ses inhibiteurs, ce qui implique souvent la modélisation informatique, la cristallographie et des techniques biophysiques pour caractériser les interactions précises au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet analogue de la cytidine pourrait potentiellement perturber le schéma de méthylation du promoteur du gène ZXDB. La déméthylation peut conduire à l'expression injustifiée de ZXDB, mais elle pourrait aussi sensibiliser le gène à la régulation négative par des facteurs de transcription qui sont autrement entravés par les groupes méthyles. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En inhibant les histones désacétylases, la trichostatine A pourrait augmenter les niveaux d'acétylation des histones associées au gène ZXDB, permettant potentiellement un contrôle plus étroit de l'expression du gène et permettant une diminution de la synthèse de l'ARNm ZXDB grâce à un état de chromatine condensée. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, l'acide hydroxamique de subéroylanilide peut favoriser l'accumulation d'histones acétylées dans la chromatine entourant le gène ZXDB. Cette altération pourrait entraîner une diminution de l'activité transcriptionnelle de ZXDB en permettant une configuration plus restrictive de la chromatine, entravant ainsi l'accès de la machinerie transcriptionnelle. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine pourrait induire une hypométhylation des îlots CpG dans le promoteur du gène ZXDB. La réduction de la méthylation qui en résulte pourrait diminuer la stabilité des complexes de répression transcriptionnelle au niveau du locus ZXDB, ce qui entraînerait une diminution potentielle de l'expression du gène. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
En se liant aux séquences riches en GC, la mithramycine A peut obstruer les sites de liaison de facteurs de transcription spécifiques sur le gène ZXDB, ce qui pourrait entraîner une diminution des phases d'initiation et d'élongation de la synthèse de l'ARNm ZXDB. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D pourrait s'intercaler dans l'ADN au niveau du complexe d'initiation de la transcription du gène ZXDB, obstruant ainsi physiquement l'enzyme ARN polymérase et conduisant à un arrêt du processus de transcription de ZXDB. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait modifier l'expression du ZXDB en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque qui interagissent avec la région promotrice du gène ZXDB. Cette liaison pourrait entraîner une modification de l'accessibilité du promoteur, ce qui pourrait diminuer la transcription de ZXDB en empêchant la liaison nécessaire du facteur de transcription. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Par l'inhibition de la voie mTOR, la rapamycine pourrait indirectement réguler à la baisse l'expression de ZXDB en diminuant le taux global de synthèse des protéines, ce qui inclut les régulateurs transcriptionnels du gène ZXDB. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Cet inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases pourrait perturber les voies de signalisation en aval qui sont cruciales pour le maintien des niveaux de transcription normaux de ZXDB, conduisant éventuellement à une réduction de son expression génétique. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
En tant qu'inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), SP600125 pourrait perturber l'activité des facteurs de transcription qui sont phosphorylés par JNK et qui sont essentiels à l'expression normale de ZXDB, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité transcriptionnelle du gène. | ||||||