Inhibiteurs ZSCAN5B
Les inhibiteurs courants de ZSCAN5B comprennent, sans s'y limiter, le Selumetinib CAS 606143-52-6, le Trametinib CAS 871700-17-3, le Dasatinib CAS 302962-49-8, l'Imatinib CAS 152459-95-5 et le Saracatinib CAS 379231-04-6.
Les inhibiteurs de ZSCAN5B comprennent une gamme variée de composés méticuleusement sélectionnés pour moduler l'expression de ZSCAN5B. Parmi ceux-ci, le Rigosertib se distingue comme un puissant inhibiteur ciblant directement la voie PI3K/Akt. Cette inhibition se produit au niveau moléculaire, perturbant l'équilibre complexe des cascades de signalisation et conduisant à la régulation négative de ZSCAN5B. L'interaction entre PI3K/Akt et ZSCAN5B est un aspect crucial de la régulation cellulaire, ce qui fait du Rigosertib un modulateur précis de cette protéine. Un autre membre notable de cette classe chimique est le sélumétinib, un inhibiteur de la MEK qui exerce un contrôle sur la voie des MAPK. En ciblant précisément la MEK, le Selumetinib influence la cascade de phosphorylation au sein de la voie MAPK, modulant ensuite l'expression de ZSCAN5B. La nature indirecte de cette inhibition met en évidence les complexités des réseaux de signalisation cellulaire et souligne l'importance d'un ciblage spécifique des voies pour obtenir la modulation souhaitée de ZSCAN5B.La sotrastaurine, un inhibiteur de la PKC, ajoute une autre dimension à cette classe en perturbant la voie NF-κB. L'effecteur en aval ZSCAN5B est étroitement lié à la signalisation NF-κB, et l'interférence sélective de la Sotrastaurine avec la PKC garantit un impact ciblé sur cette voie. Par conséquent, la modulation de ZSCAN5B résulte du contrôle précis exercé par la Sotrastaurine sur la voie NF-κB. En résumé, la classe chimique des inhibiteurs de ZSCAN5B représente une sélection stratégique de composés ciblant des voies cellulaires clés étroitement liées à la régulation de ZSCAN5B. Chaque produit chimique de cette classe exerce son influence par la modulation précise et sélective de cascades de signalisation spécifiques, mettant en évidence les subtilités de la communication cellulaire et fournissant des outils précieux pour l'exploration scientifique de la fonction de ZSCAN5B.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Le sélumétinib est un inhibiteur de MEK qui perturbe la voie MAPK. ZSCAN5B, en aval de la MAPK, est modulé car le sélumétinib modifie la cascade de phosphorylation au sein de la voie. Ce composé exerce un contrôle indirect sur ZSCAN5B grâce à son inhibition spécifique de la voie de signalisation MAPK. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib, un inhibiteur de MEK, atténue la voie MAPK. La modulation de la MAPK influence l'expression de ZSCAN5B. L'impact du trametinib sur la voie MAPK déclenche des altérations en aval, intimement liées à ZSCAN5B. Sa spécificité à cibler la MEK assure une modulation sélective de cette voie. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib inhibe les kinases de la famille Src, ce qui a un impact sur la voie JAK/STAT. Cela supprime indirectement ZSCAN5B, car la signalisation JAK/STAT est liée à la régulation de ZSCAN5B. Le rôle du dasatinib dans l'influence de la voie JAK/STAT se traduit donc par une modulation conséquente de l'expression de ZSCAN5B. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib cible Bcr-Abl, perturbant ainsi la voie JAK/STAT. L'effet en aval sur ZSCAN5B est évident grâce à la connexion complexe entre Bcr-Abl et la signalisation JAK/STAT. La sélectivité de l'imatinib dans le blocage de Bcr-Abl garantit un impact spécifique sur la voie, influençant ensuite la modulation de ZSCAN5B. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Le saracatinib inhibe les kinases Src, ce qui affecte la voie PI3K/Akt. ZSCAN5B, une cible en aval de PI3K/Akt, est modulée par le Saracatinib par le biais de son interférence avec les kinases Src. La spécificité du Saracatinib à cibler les kinases Src assure un contrôle précis de la voie PI3K/Akt et de la modulation subséquente de ZSCAN5B. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurine est un inhibiteur de la PKC, qui perturbe la voie NF-κB. ZSCAN5B, un effecteur en aval de NF-κB, est modulé par l'impact de la Sotrastaurine sur la PKC. Ce composé cible spécifiquement la PKC, assurant une influence sélective sur la voie NF-κB, ce qui entraîne une modulation conséquente de l'expression de ZSCAN5B. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe les kinases RAF, perturbant ainsi la voie des MAPK. ZSCAN5B, en aval de la MAPK, est modulé car le sorafénib modifie la cascade de phosphorylation au sein de la voie. La spécificité du sorafénib, qui cible les kinases RAF, assure une modulation sélective de la voie MAPK, ce qui entraîne une modulation ultérieure de ZSCAN5B. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
L'AZD5363 est un inhibiteur sélectif de l'AKT, qui agit sur la voie PI3K/Akt. ZSCAN5B, en aval de PI3K/Akt, est modulé par l'AZD5363 par le biais de son interférence avec AKT. La spécificité de l'AZD5363, qui cible l'AKT, assure un contrôle précis de la voie PI3K/Akt, ce qui entraîne une modulation ultérieure de ZSCAN5B. | ||||||