Inhibiteurs ZSCAN22
Les inhibiteurs courants de ZSCAN22 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de ZSCAN22 englobent un groupe de composés à multiples facettes qui influencent indirectement l'activité fonctionnelle de ZSCAN22 en ciblant diverses voies de signalisation et processus cellulaires. Des composés tels que la trichostatine A et la 5-azacytidine modifient le paysage épigénétique, altérant potentiellement la dynamique de liaison à l'ADN de ZSCAN22. La trichostatine A, en augmentant l'acétylation des histones, peut réduire l'affinité de ZSCAN22 pour ses cibles ADN, tandis que la 5-azacytidine pourrait modifier l'état de méthylation de ces cibles, ce qui pourrait diminuer la capacité de ZSCAN22 à réguler efficacement l'expression des gènes. Les inhibiteurs du protéasome, dont le MG132 et le bortézomib, peuvent entraîner une accumulation de ZSCAN22 non fonctionnel ou de ses protéines d'interaction, ce qui inhibe intrinsèquement son activité. En empêchant la dégradation des protéines ubiquitinées, ces inhibiteurs pourraient également interférer avec les modifications post-traductionnelles qui sont essentielles au rôle régulateur de ZSCAN22.
Des inhibiteurs comme le LY294002 et la Rapamycine perturbent les voies de signalisation en amont qui sont essentielles au bon fonctionnement de ZSCAN22. L'inhibition de PI3K par le LY294002 pourrait conduire à une réduction en aval de l'activité de ZSCAN22 si celle-ci dépend de la signalisation PI3K/Akt. De même, le blocage de mTOR par la Rapamycine pourrait freiner la synthèse des protéines, affectant la disponibilité des protéines qui interagissent avec ZSCAN22 ou le stabilisent, réduisant ainsi indirectement son activité transcriptionnelle. Les inhibiteurs de kinases tels que SB203580, PD98059, KN-93 et SP600125 ciblent diverses kinases impliquées dans des cascades de signalisation qui pourraient moduler la fonction de facteurs de transcription tels que ZSCAN22. En inhibant respectivement p38 MAPK, MEK, CaMKII et JNK, ces composés pourraient réguler à la baisse les voies de signalisation supposées activer ou renforcer le rôle de ZSCAN22 dans la régulation transcriptionnelle. Enfin, l'antagonisme de la sous-unité Gs alpha par le NF449 et la diminution subséquente des niveaux d'AMPc pourraient entraîner une diminution fonctionnelle de ZSCAN22 si son activité dépend des voies de signalisation médiées par l'AMPc.
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur d'histone désacétylase qui augmente l'acétylation des histones, ce qui entraîne une structure de chromatine plus détendue et souvent une transcription améliorée. Dans le contexte de ZSCAN22, l'augmentation de l'acétylation des histones pourrait hypothétiquement interférer avec l'affinité de liaison à l'ADN de ZSCAN22, inhibant ainsi son activité fonctionnelle en tant que facteur de transcription. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui provoque une hypométhylation de l'ADN. Cela peut modifier l'expression des gènes et affecter le fonctionnement normal de ZSCAN22 en modifiant le statut de méthylation des promoteurs de ses gènes cibles, réduisant potentiellement sa capacité à se lier à l'ADN. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui entraîne une augmentation des niveaux de protéines ubiquitinées. Si ZSCAN22 est régulé par ubiquitination, le MG132 peut conduire à son accumulation dans un état mal replié ou non fonctionnel, inhibant indirectement son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut réguler à la baisse la voie de signalisation PI3K/Akt. Si ZSCAN22 est en aval de PI3K/Akt et en a besoin pour être pleinement actif, l'inhibition par LY294002 réduirait l'activité de ZSCAN22. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut bloquer la voie mTORC1, ce qui peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines. ZSCAN22 étant un facteur de transcription, son activité fonctionnelle peut être indirectement inhibée par une diminution de la synthèse des protéines qui modulent son activité ou sa stabilité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut affecter la voie de signalisation MAPK. Si l'activité de ZSCAN22 est modulée par la signalisation MAPK, l'inhibition par le SB203580 pourrait réduire son activité transcriptionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de MEK qui interfère avec la voie MEK/ERK. Si ZSCAN22 est activé par cette voie, le PD98059 peut indirectement inhiber son activité en bloquant la voie. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. Si ZSCAN22 est typiquement dégradé par le protéasome pour réguler ses niveaux, le bortézomib pourrait conduire à l'accumulation de ZSCAN22 non fonctionnel. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Un immunosuppresseur qui inhibe la calcineurine. Si ZSCAN22 est régulé par la déphosphorylation via la calcineurine, l'inhibition par la cyclosporine A pourrait entraîner une diminution de l'activité de ZSCAN22. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Un inhibiteur de CaMKII qui pourrait perturber la signalisation calcique. Si ZSCAN22 a besoin de la signalisation calcique pour son activité, l'inhibition par KN-93 conduirait à une diminution fonctionnelle de ZSCAN22. | ||||||