Inhibiteurs ZSCAN18
Les inhibiteurs courants de ZSCAN18 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, le Palbociclib CAS 571190-30-2 et la Roscovitine CAS 186692-46-6.
Les produits chimiques entrant dans la catégorie des inhibiteurs de ZSCAN18 sont spécialisés dans le ciblage de différents mécanismes cellulaires, tous dans le but d'altérer ou de désactiver l'activité de ZSCAN18. Il s'agit principalement de modificateurs épigénétiques et de perturbateurs de la stabilisation des protéines. Des agents comme la 5-Azacytidine et la Décitabine modifient le paysage épigénétique en affectant la méthylation de l'ADN, ce qui influence la capacité de ZSCAN18 à se lier à ses cibles génomiques. De telles altérations épigénétiques sont connues pour produire des changements transcriptionnels importants, affectant les gènes qui sont sous la régulation de ZSCAN18. D'autre part, la trichostatine A et le vorinostat ciblent les histones désacétylases, modifiant ainsi la structure de la chromatine. Le remodelage de la chromatine est essentiel dans la régulation de la transcription, et ces inhibiteurs sont conçus pour affecter l'accessibilité des facteurs de transcription comme ZSCAN18 aux régions génomiques qu'ils régulent.
En outre, plusieurs autres classes de composés sont utilisées pour inhiber indirectement la fonction de ZSCAN18. Par exemple, les inhibiteurs de CDK tels que le Palbociclib, l'Alsterpaullone et la Roscovitine se concentrent sur le blocage de la progression du cycle cellulaire. Ceci est basé sur l'hypothèse que ZSCAN18 peut avoir des cibles régulées par le cycle cellulaire. L'arrêt des CDK interfère avec cette régulation, affectant ainsi indirectement le champ d'action de ZSCAN18. Un autre inhibiteur notable est PU-H71, un inhibiteur de HSP90, qui pourrait conduire à la dégradation de ZSCAN18. Comme HSP90 est une chaperonne impliquée dans la stabilisation des protéines, son inhibition pourrait compromettre la stabilité de ZSCAN18 et donc sa fonction cellulaire. Dans l'ensemble, cet assortiment d'inhibiteurs chimiques vise à affecter ZSCAN18 par de multiples voies, chacune étant conçue pour cibler un processus cellulaire distinct ou une voie de signalisation dans laquelle ZSCAN18 est supposé être impliqué.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet analogue de la cytosine agit en déméthylant l'ADN et s'incorpore au brin d'ADN pendant la réplication, ce qui modifie la capacité de ZSCAN18 à reconnaître et à se lier à ses cibles génomiques spécifiques. Les modifications de l'état de méthylation de l'ADN peuvent perturber de manière significative les activités transcriptionnelles de ZSCAN18. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Comme la 5-Azacytidine, la Décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui s'incorpore dans l'ADN et inhibe la méthylation. L'absence de groupes méthyles altère la capacité de ZSCAN18 à se lier à des séquences d'ADN spécifiques, ce qui réduit son efficacité en tant que régulateur transcriptionnel. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
En tant qu'inhibiteur de la kinase dépendante de la cycline (CDK), l'Alsterpaullone empêche la progression du cycle cellulaire. Ceci est important car la fonction de ZSCAN18 dans la régulation des gènes pourrait dépendre des étapes du cycle cellulaire. En arrêtant les CDK, l'Alsterpaullone affecte indirectement le champ de régulation de ZSCAN18. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le Palbociclib, un inhibiteur de CDK4/6, peut perturber le rôle de ZSCAN18 dans la progression du cycle cellulaire. Étant donné le rôle de ZSCAN18 dans la régulation des gènes, il est plausible que certaines de ses cibles soient impliquées dans la régulation du cycle cellulaire, et l'inhibition de CDK4/6 aura donc un impact sur la fonctionnalité de ZSCAN18. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Un autre inhibiteur de CDK, la roscovitine, entrave la progression du cycle cellulaire. Ceci est important car ZSCAN18 est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire ; en arrêtant le cycle cellulaire via l'inhibition des CDK, la Roscovitine peut indirectement entraver les activités transcriptionnelles de ZSCAN18. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Cet inhibiteur de la bromodomaine BET peut entraver l'interaction de ZSCAN18 avec les protéines contenant une bromodomaine qui pourrait être cruciale pour son rôle transcriptionnel. En inhibant cette interaction, JQ1 peut potentiellement perturber la fonction de ZSCAN18. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Cet inhibiteur de MDM2 peut perturber la voie p53. Étant donné le rôle potentiel de ZSCAN18 dans la régulation des gènes, il est possible que les cibles de ZSCAN18 comprennent des gènes de la voie p53, de sorte que Nutlin-3 peut indirectement interférer avec la fonction de ZSCAN18. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
Inhibiteur de la méthyltransférase EZH2, GSK126 peut influencer les marqueurs épigénétiques que ZSCAN18 reconnaît pour la régulation des gènes. En inhibant l'ajout de ces marqueurs, GSK126 peut perturber l'activité de ZSCAN18. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Cet inhibiteur de NF-κB peut affecter le rôle de ZSCAN18 dans la régulation des gènes qui sont sous le contrôle de NF-κB, perturbant ainsi le réseau transcriptionnel dans lequel ZSCAN18 opère. | ||||||