ZRANB3 est une protéine qui joue un rôle crucial dans les mécanismes de réponse et de réparation des dommages à l'ADN, en particulier dans le contexte de la réponse au stress de réplication. Les activateurs de ZRANB3 sont une classe de composés chimiques qui renforcent l'activité de la protéine en modulant les voies biochimiques dans lesquelles elle opère. L'activation de ZRANB3 se fait principalement par l'induction de modifications post-traductionnelles qui augmentent son affinité pour l'ADN ou son activité catalytique. Par exemple, certaines petites molécules activatrices peuvent faciliter la phosphorylation de ZRANB3 par l'activation de kinases en amont qui reconnaissent ZRANB3 comme substrat. Cette modification post-traductionnelle peut amplifier la capacité de ZRANB3 à se lier à l'ADN, accélérant ainsi son rôle dans le traitement des structures d'ADN qui apparaissent lors d'un stress de réplication. Un autre groupe d'activateurs pourrait agir en stabilisant ZRANB3 ou en empêchant son ubiquitination et sa dégradation ultérieure, augmentant ainsi les niveaux stables de ZRANB3 et garantissant sa disponibilité pour s'engager dans la machinerie de réplication.
En outre, certains activateurs de ZRANB3 pourraient indirectement renforcer son activité en modulant le milieu cellulaire qui favorise le recrutement de ZRANB3 sur les sites de dommages à l'ADN. Les produits chimiques qui imitent les signaux cellulaires du stress de réplication ou des lésions de l'ADN peuvent augmenter la localisation de ZRANB3 dans le noyau, où il exerce son activité. Ces composés peuvent inclure des mimétiques des signaux de dommages à l'ADN ou de petites molécules qui induisent une réponse au stress cellulaire, conduisant à l'activation de la voie ATR-CHK1, dont on sait qu'elle est impliquée dans le recrutement des protéines de réparation de l'ADN. En cooptant ces voies, les activateurs de ZRANB3 garantissent que la protéine est non seulement présente en concentrations fonctionnelles plus élevées, mais qu'elle est également correctement positionnée dans la cellule pour interagir avec ses séquences d'ADN cibles, renforçant ainsi le processus de réparation de l'ADN. Grâce à ces mécanismes, les activateurs de ZRANB3 jouent un rôle essentiel dans le maintien de la stabilité génomique en renforçant l'activité intrinsèque de ZRANB3 et en promouvant son rôle dans la réponse au stress de réplication.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide est un inhibiteur de la topoisomérase II qui induit des cassures double-brin de l'ADN. ZRANB3 est connu pour être impliqué dans la voie de réparation de la recombinaison homologue, et la présence de lésions de l'ADN dues à l'étoposide pourrait renforcer l'activité de ZRANB3 en augmentant son recrutement sur les sites de lésions de l'ADN. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 est un inhibiteur de l'enzyme activatrice de NEDD8, ce qui affecte la neddylation des protéines. Cela peut conduire à la stabilisation des protéines impliquées dans la réponse aux dommages de l'ADN, renforçant potentiellement le rôle de ZRANB3 dans les voies de réparation de l'ADN en augmentant la persistance des structures où ZRANB3 opère. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
Mirin est un inhibiteur du complexe MRE11-RAD50-NBS1 (MRN), qui est impliqué dans la détection des cassures double-brin de l'ADN. L'inhibition de MRN pourrait potentialiser le recrutement de ZRANB3 sur les sites de dommages à l'ADN, renforçant ainsi sa fonction de réparation. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante (CDK) qui peut perturber la progression du cycle cellulaire. Étant donné que l'activité de ZRANB3 est liée à certaines phases du cycle cellulaire, notamment en réponse à un stress de réplication, la roscovitine peut renforcer la fonction de ZRANB3 en provoquant l'arrêt du cycle cellulaire et en augmentant son accessibilité aux fourches de réplication. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée est un inhibiteur de la ribonucléotide réductase qui induit un stress de réplication en épuisant les réserves de dNTP. Le stress de réplication induit peut renforcer l'activité de ZRANB3, car ZRANB3 répond à ce stress en favorisant le redémarrage et la réparation de la fourche de réplication. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine est connue pour inhiber les kinases ATR et ATM et, ce faisant, elle peut potentialiser l'activité des protéines de réparation de l'ADN telles que ZRANB3 en augmentant la nécessité de leurs fonctions de réparation de l'ADN et de réponse au stress de réplication. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline est un inhibiteur de l'ADN polymérase qui induit le blocage des fourches de réplication. Les fourches de réplication bloquées peuvent favoriser le recrutement et l'activité de ZRANB3, qui est impliqué dans la réponse au stress de réplication et la résolution de ces fourches. | ||||||