Inhibiteurs ZO-2

Les inhibiteurs de ZO-2 les plus courants comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7 et le resvératrol CAS 501-36-0.

Les inhibiteurs de ZO-2 appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine ZO-2. ZO-2, abréviation de Zonula Occludens-2, est une protéine essentielle présente dans les jonctions serrées entre les cellules de divers tissus de l'organisme, en particulier dans les tissus épithéliaux et endothéliaux. Ces jonctions serrées jouent un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité des tissus et dans la régulation du passage sélectif des ions, des molécules et des cellules entre les cellules adjacentes. ZO-2, en tant que composant clé de ces jonctions serrées, est responsable de l'ancrage des protéines transmembranaires et des éléments du cytosquelette à la membrane cellulaire, contribuant ainsi à la stabilité structurelle et à la fonctionnalité des jonctions serrées.

Les inhibiteurs de ZO-2 sont conçus pour interférer sélectivement avec la fonction de ZO-2. Ils peuvent ainsi perturber l'assemblage et le maintien des jonctions serrées, ce qui entraîne une altération de la perméabilité et du transport paracellulaire dans les tissus où ZO-2 est présent. Le développement et l'étude des inhibiteurs de ZO-2 présentent un intérêt particulier dans le contexte de la compréhension des mécanismes moléculaires à l'origine de la fonction de barrière cellulaire et de la perméabilité épithéliale/endothéliale. Ces inhibiteurs constituent des outils de recherche précieux, aidant les scientifiques à découvrir les rôles complexes des jonctions serrées et de ZO-2 dans divers processus physiologiques et pathologiques, tels que le développement des tissus, l'inflammation et la progression des maladies. Les chercheurs continuent d'explorer les applications des inhibiteurs de ZO-2 dans des contextes expérimentaux afin de mieux comprendre la biologie sous-jacente des jonctions serrées et leur importance.