ZO-1 Activateurs

Les activateurs ZO-1 courants comprennent, entre autres, la dexaméthasone CAS 50-02-2, la forskoline CAS 66575-29-9, le resvératrol CAS 501-36-0, la quercétine CAS 117-39-5 et la génistéine CAS 446-72-0.

Les activateurs de ZO-1 sont une classe de produits chimiques qui n'agissent pas nécessairement directement sur ZO-1, mais qui peuvent renforcer sa fonction ou son expression par diverses voies. Par exemple, la dexaméthasone stabilise ZO-1 en activant les récepteurs glucocorticoïdes qui sont essentiels à l'intégrité des jonctions serrées. La forskoline, connue pour augmenter les niveaux d'AMPc, amplifie par conséquent la localisation de ZO-1 au niveau des jonctions serrées, favorisant ainsi la cohésion cellulaire. De même, le resvératrol et la quercétine agissent sur des voies de signalisation spécifiques telles que SIRT1 et PI3K/Akt pour influencer positivement ZO-1. Le resvératrol régule ZO-1 via SIRT1, contribuant ainsi à une meilleure intégrité des jonctions serrées. D'autre part, la quercétine active la voie PI3K/Akt pour améliorer l'expression de ZO-1.

La génistéine et l'acide rétinoïque ont des mécanismes différents: la première inhibe les tyrosines kinases, stabilisant ainsi ZO-1, tandis que la seconde agit sur la transcription des gènes, ce qui peut entraîner une augmentation de l'expression de ZO-1. Le zinc, avec ses propriétés anti-inflammatoires, peut stabiliser ZO-1, et les agonistes PPAR-γ peuvent faire de même en activant le récepteur-γ activé par les proliférateurs de peroxysomes. L'EGF agit en augmentant la localisation de ZO-1 via l'activation de l'EGFR. La L-arginine influence indirectement ZO-1 en contribuant à la synthèse de l'oxyde nitrique, qui peut affecter la protéine. Enfin, la curcumine module des voies telles que MAPK et NF-κB, ce qui renforce le rôle de ZO-1 dans les jonctions serrées. Ces produits chimiques offrent un éventail de méthodes différentes pour activer ZO-1, fournissant ainsi une boîte à outils diversifiée pour comprendre sa régulation.