Les activateurs de ZNF8 sont une catégorie de composés biochimiques conçus pour augmenter l'activité fonctionnelle de la protéine à doigt de zinc 8 (ZNF8). ZNF8 fait partie de la famille des protéines à doigt de zinc, qui se caractérise par la présence de motifs à doigt de zinc - des structures de pliage qui incorporent des ions de zinc pour stabiliser leur configuration. Ces protéines fonctionnent généralement comme des facteurs de transcription, se liant à l'ADN et influençant la transcription des gènes. Les motifs à doigt de zinc spécifiques de ZNF8 lui permettent d'interagir avec des séquences d'ADN particulières, régulant ainsi l'expression de certains gènes. Les activateurs qui ciblent le ZNF8 sont conçus pour renforcer cette activité de liaison à l'ADN, ce qui pourrait à son tour affecter les niveaux d'expression des gènes sous le contrôle réglementaire du ZNF8. La conception et le développement d'activateurs du ZNF8 nécessitent une compréhension approfondie du domaine de liaison à l'ADN de la protéine, de sa structure tridimensionnelle et du mécanisme précis par lequel elle interagit avec l'ADN et éventuellement avec d'autres protéines impliquées dans la régulation transcriptionnelle.
Le processus de découverte des activateurs de ZNF8 implique généralement l'utilisation d'un criblage à haut débit pour identifier les molécules capables de moduler l'activité de ZNF8. Ces molécules sont ensuite soumises à une série d'essais biochimiques pour confirmer leur capacité à améliorer la fonction de ZNF8. La spécificité de ces activateurs est primordiale pour s'assurer qu'ils n'interagissent pas avec d'autres protéines à doigt de zinc ou facteurs de transcription dans la cellule et qu'ils ne les activent pas, car de tels effets hors cible pourraient perturber l'équilibre délicat de l'expression des gènes. Une fois que les composés présentant la spécificité souhaitée sont identifiés, ils sont soumis à un processus d'optimisation impliquant la modification de leurs structures chimiques afin d'améliorer leur puissance, leur sélectivité et leur capacité globale à interagir avec ZNF8. Cette optimisation s'appuie sur des études structurelles détaillées de ZNF8, qui font souvent appel à des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN pour obtenir des images à haute résolution de la protéine en complexe avec l'activateur. En outre, des techniques de modélisation informatique sont utilisées pour simuler et prédire comment les modifications de la structure chimique des activateurs peuvent influencer leur interaction avec ZNF8. Le processus itératif de synthèse, de test et de reconception vise à créer des composés raffinés qui peuvent moduler spécifiquement et efficacement l'activité de ZNF8, contribuant ainsi à la compréhension fondamentale du rôle de ZNF8 dans l'expression des gènes et de ses réseaux d'interaction à l'intérieur de la cellule.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, la 5-azacytidine peut entraîner une hypométhylation de l'ADN et potentiellement conduire à la régulation à la hausse de gènes, y compris le ZNF8. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines, ce qui peut entraîner des réponses au stress susceptibles de réguler à la hausse les gènes de réparation de l'ADN, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de ZNF8. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine, un antibiotique anthracycline qui induit des lésions de l'ADN, pourrait stimuler la réponse aux lésions de l'ADN et potentiellement renforcer l'expression du ZNF8. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
En tant qu'inhibiteur de la topoisomérase qui induit des dommages à l'ADN, la camptothécine pourrait activer les voies de réparation de l'ADN, ce qui pourrait inclure la régulation à la hausse de ZNF8. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide provoque des cassures de brins d'ADN par l'inhibition de la topoisomérase II, ce qui pourrait renforcer l'expression des protéines de réparation de l'ADN comme ZNF8. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Il a été démontré que la génistéine, une isoflavone, module plusieurs voies de signalisation cellulaire et pourrait influencer la transcription de gènes tels que le ZNF8. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
En tant qu'activateur des sirtuines et modulateur de plusieurs voies de signalisation, le resvératrol pourrait avoir un impact sur l'expression de divers gènes, dont potentiellement le ZNF8. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
Le trioxyde d'arsenic peut entraîner un stress oxydatif et affecter la transduction des signaux, modifiant potentiellement l'expression des gènes de réponse au stress comme le ZNF8. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C, ce qui peut entraîner des modifications de la transcription de divers gènes, dont potentiellement le ZNF8. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Un glucocorticoïde synthétique, la dexaméthasone, peut réguler l'expression des gènes par l'intermédiaire du récepteur des glucocorticoïdes, ce qui pourrait affecter l'expression du ZNF8. |