Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs ZNF732

Les inhibiteurs courants du ZNF732 comprennent, sans s'y limiter, le Trametinib CAS 871700-17-3, LY3214996 CAS 1951483-29-6, SCH772984 CAS 942183-80-4 et U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs de ZNF732 sont principalement constitués de composés qui ciblent les composants clés de la voie de signalisation de la protéine kinase activée par les mitogènes/ signal extracellulaire régulé par la kinase (MAPK/ERK). Cette voie joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation, la survie et l'apoptose. ZNF732, en tant que protéine potentiellement impliquée dans cette voie, peut exercer ses fonctions par le biais d'interactions avec les composants de la cascade MAPK/ERK. Le trametinib, le LY3214996, l'AZD6244, le PD0325901 et l'U0126 sont des inhibiteurs qui ciblent spécifiquement MEK1 et MEK2, des kinases en amont responsables de la phosphorylation et de l'activation d'ERK1/2. En bloquant l'activité de MEK1/2, ces composés empêchent l'activation d'ERK1/2 et les événements de signalisation en aval médiés par cette voie. BAY 86-9766, SCH772984, FR180204, BVD-523, SCH900776 et PD184352 sont des inhibiteurs qui ciblent directement ERK1/2, les effecteurs en aval de MEK1/2. L'inhibition d'ERK1/2 empêche la phosphorylation de nombreux substrats impliqués dans divers processus cellulaires, modulant finalement l'activité de protéines telles que ZNF732 qui sont régulées par la voie MAPK/ERK. Collectivement, ces inhibiteurs offrent des outils précieux pour disséquer le rôle de ZNF732 dans la physiologie cellulaire et la pathogenèse des maladies. En ciblant sélectivement les composants de la voie MAPK/ERK, les chercheurs peuvent élucider les mécanismes spécifiques par lesquels ZNF732 fonctionne et identifier des stratégies pour les conditions dans lesquelles une dysrégulation de cette protéine ou de cette voie est impliquée. Les inhibiteurs de ZNF732 représentent donc un domaine d'investigation prometteur pour comprendre les fondements moléculaires des processus cellulaires influencés par ZNF732 et ses voies de signalisation associées.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Le trametinib est un inhibiteur très sélectif de MEK1 et MEK2, des kinases en amont de la voie de signalisation MAPK/ERK. ZNF732 peut être impliqué dans des voies régulées par la signalisation MAPK/ERK, et l'inhibition de MEK1/2 peut indirectement affecter l'activité de ZNF732 en perturbant les cascades de signalisation en aval.

LY3214996

1951483-29-6sc-507299
5 mg
$260.00
(0)

LY3214996 est un inhibiteur sélectif de ERK1/2, des composants clés de la voie de signalisation MAPK/ERK. En inhibant ERK1/2, qui sont des effecteurs en aval de MEK1/2, LY3214996 peut moduler indirectement l'activité de ZNF732, influençant potentiellement les processus cellulaires régulés par cette protéine.

SCH772984

942183-80-4sc-473205
5 mg
$363.00
5
(0)

Le SCH772984 est un inhibiteur très sélectif de ERK1/2, des composants clés de la voie de signalisation MAPK/ERK. En inhibant ERK1/2, qui sont des effecteurs en aval de MEK1/2, SCH772984 peut moduler indirectement l'activité de ZNF732, influençant potentiellement son rôle dans les processus cellulaires régulés par la voie MAPK/ERK.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 est un inhibiteur puissant et sélectif de MEK1 et MEK2, des kinases en amont de la voie de signalisation MAPK/ERK. L'inhibition de MEK1/2 par U0126 peut perturber les voies de signalisation en aval qui peuvent impliquer ZNF732, affectant ainsi son activité et ses fonctions cellulaires.