Inhibiteurs ZNF726
Les inhibiteurs courants du ZNF726 comprennent, entre autres, le XAV939 CAS 284028-89-3, le Ruxolitinib CAS 941678-49-5, le Trametinib CAS 871700-17-3, le 17-AAG CAS 75747-14-7 et le BAY 11-7082 CAS 19542-67-7.
Les inhibiteurs de ZNF726 englobent une gamme variée de petites molécules ciblant diverses voies de signalisation impliquées dans la prolifération cellulaire, la survie et la régulation transcriptionnelle. Ces inhibiteurs exercent leurs effets par le biais de différents mécanismes, notamment la modulation de l'activité kinase, l'inhibition des facteurs de transcription et l'interférence avec les interactions protéine-protéine. Par exemple, des inhibiteurs comme le Ruxolitinib et l'Axitinib ciblent respectivement la Janus kinase (JAK) et les récepteurs du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR), perturbant ainsi les voies de signalisation en aval impliquées dans la prolifération et la survie des cellules. De même, des composés comme TAK-243 et 17-AAG inhibent respectivement la protéase 10 spécifique de l'ubiquitine (USP10) et la protéine de choc thermique 90 (Hsp90), ce qui entraîne des altérations de la stabilité des protéines et des processus de dégradation qui peuvent indirectement affecter les niveaux d'expression de ZNF726.
D'autres inhibiteurs, tels que XAV939 et BAY 11-7082, modulent l'activité de régulateurs transcriptionnels clés tels que la tankyrase et le facteur nucléaire kappa B (NF-κB), respectivement, ce qui a un impact sur la production transcriptionnelle de gènes impliqués dans la prolifération et la survie cellulaires. En outre, les inhibiteurs de petites molécules comme le SB202190 et le NVP-BKM120 ciblent des cascades de signalisation intracellulaire telles que la protéine kinase activée par les mitogènes p38 (MAPK) et la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), respectivement, qui sont essentielles à la croissance et à la prolifération cellulaires. En interférant avec ces voies de signalisation, ces inhibiteurs peuvent indirectement influencer l'expression de ZNF726 en modifiant les activités transcriptionnelles en aval. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de ZNF726 offrent une boîte à outils puissante pour disséquer les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la fonction de ZNF726 et pour explorer sa capacité en tant que cible dans diverses maladies, y compris le cancer.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939 est un inhibiteur de tankyrase qui perturbe la voie de signalisation Wnt/β-caténine, qui joue un rôle crucial dans la prolifération et la différenciation cellulaires. En inhibant l'activité de la tankyrase, le XAV939 peut potentiellement supprimer l'expression de ZNF726, car il est impliqué dans la régulation transcriptionnelle médiée par Wnt/β-caténine. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de Janus kinase (JAK) qui bloque la signalisation JAK/STAT, qui régule la croissance, la prolifération et la différenciation des cellules. L'inhibition de JAK par le Ruxolitinib peut indirectement influencer l'expression de ZNF726 en modulant les activités transcriptionnelles en aval impliquées dans la prolifération cellulaire. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), un composant clé de la voie de signalisation Ras/Raf/MEK/ERK. En inhibant l'activité de la MEK, le trametinib peut potentiellement moduler les cascades de signalisation en aval impliquées dans la prolifération et la différenciation cellulaires, influençant ainsi l'expression de ZNF726. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Le 17-AAG est un inhibiteur de la protéine de choc thermique 90 (Hsp90), un chaperon moléculaire impliqué dans le repliement et la stabilisation des protéines clientes, y compris les molécules de signalisation oncogènes. L'inhibition de la Hsp90 par le 17-AAG peut potentiellement perturber la fonction du ZNF726 en favorisant sa dégradation et en réduisant sa stabilité. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 est un inhibiteur de l'activation du facteur nucléaire kappa B (NF-κB), qui régule la survie cellulaire, l'inflammation et les réponses immunitaires. L'inhibition du NF-κB par le BAY 11-7082 peut avoir un impact indirect sur l'expression de ZNF726 en modulant la régulation transcriptionnelle des gènes cibles impliqués dans la prolifération cellulaire. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
Le SB202190 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par le mitogène p38 (MAPK), un régulateur clé des réponses au stress cellulaire et de l'inflammation. En bloquant la signalisation de la MAPK p38, le SB202190 peut potentiellement influencer l'expression de ZNF726 indirectement par ses effets sur les activités transcriptionnelles en aval. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Le NVP-BKM120 est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), un régulateur clé de la croissance, de la prolifération et de la survie des cellules. L'inhibition de la PI3K par le NVP-BKM120 peut avoir un impact indirect sur l'expression de ZNF726 en modulant les voies de signalisation en aval impliquées dans la croissance et la prolifération cellulaires. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Le sélumétinib est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui est impliquée dans la voie de signalisation Ras/Raf/MEK/ERK. En inhibant l'activité de la MEK, le sélumétinib peut potentiellement moduler les cascades de signalisation en aval impliquées dans la prolifération et la différenciation cellulaires, influençant ainsi l'expression de ZNF726. | ||||||