Inhibiteurs ZNF691
Les inhibiteurs courants du ZNF691 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs du ZNF691 englobent une gamme variée de composés chimiques qui agissent sur diverses voies de signalisation cellulaire, conduisant finalement à une diminution de l'activité fonctionnelle du ZNF691. La staurosporine et la chélérythrine, par leur action en tant qu'inhibiteurs de kinases, réduisent potentiellement l'état de phosphorylation des protéines qui pourraient être cruciales pour l'activité de ZNF691, entravant ainsi son bon fonctionnement. L'U0126 et le PD 98059, qui ciblent tous deux l'enzyme MEK dans la voie MAPK/ERK, diminueraient les événements de signalisation médiés par l'ERK qui pourraient augmenter l'activité du ZNF691. En outre, LY 294002 et Wortmannin ciblent spécifiquement la voie PI3K/Akt qui, si elle est impliquée dans l'activation de ZNF691, verrait son activité freinée par ces inhibiteurs. Le rôle de la rapamycine en tant qu'inhibiteur de mTOR implique une réduction de la signalisation mTORC1, qui peut être indispensable à l'activité de ZNF691, de sorte que l'utilisation de la rapamycine entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle de ZNF691.
De même, le SB 203580, en inhibant la MAPK p38, pourrait interférer avec toute amélioration potentielle de la fonction de ZNF691 médiée par cette voie. Le bortézomib induit un stress du RE et pourrait avoir un impact négatif sur ZNF691 si sa fonction est affectée par des réponses de mauvais repliement des protéines. Nutlin-3, en stabilisant p53, pourrait indirectement conduire à la régulation à la baisse de ZNF691 si ce dernier est soumis à un contrôle médié par p53. GW 5074, en inhibant Raf-1, affecte la signalisation MAPK/ERK et entraverait ainsi indirectement toute régulation de ZNF691 dépendante de Raf-1. Le SP600125 cible la signalisation JNK qui, si elle est impliquée dans la régulation fonctionnelle de ZNF691, entraînerait une diminution fonctionnelle en cas d'inhibition. Ensemble, ces inhibiteurs, par leur action concertée sur des voies de signalisation distinctes, orchestrent une diminution globale de ZNF691, chaque composé contribuant à l'effet cumulatif de la diminution de l'activité de ZNF691 sans affecter directement ses niveaux d'expression.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases qui peut diminuer l'activité d'une large gamme de kinases. Si la fonction du ZNF691 est régulée par la phosphorylation via certaines kinases, la staurosporine pourrait indirectement conduire à son inhibition fonctionnelle en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur de la MEK qui supprime la voie MAPK/ERK. En supposant que l'activité du ZNF691 soit modulée par cette voie, l'U0126 entraînerait une diminution des événements de signalisation médiés par l'ERK qui pourraient autrement renforcer l'activité du ZNF691. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui pourrait diminuer la voie de signalisation PI3K/Akt. Si le ZNF691 est activé par la voie PI3K/Akt, l'inhibition de cette voie par le LY 294002 entraînerait une réduction de l'activité fonctionnelle du ZNF691. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut réduire la signalisation de mTORC1. Si l'activité fonctionnelle de ZNF691 est renforcée par la signalisation mTORC1, la rapamycine diminuerait alors l'activité fonctionnelle de ZNF691 en inhibant cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut entraver la voie de signalisation de la MAPK p38. Si ZNF691 est activé en aval de p38 MAPK ou est stabilisé par cette dernière, l'inhibition par SB 203580 entraînerait une diminution de la fonction de ZNF691. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, déclenchant un stress du RE. Si l'activité fonctionnelle de ZNF691 est sensible au stress du RE, le bortézomib pourrait indirectement inhiber la fonction de ZNF691 en renforçant la réponse aux protéines mal repliées et en altérant potentiellement sa stabilité ou son traitement. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K, qui pourrait également diminuer l'activité de ZNF691 si elle est régulée par la voie PI3K/Akt en empêchant l'activation de cette voie. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
En tant qu'antagoniste de MDM2, Nutlin-3 stabilise p53, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. Si ZNF691 est dégradé par MDM2 ou si son activité est réprimée de manière dépendante de p53, Nutlin-3 pourrait indirectement conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF691 en stabilisant p53. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Un inhibiteur de Raf-1 qui pourrait diminuer la signalisation MAPK/ERK. Si l'activité de ZNF691 nécessite une signalisation médiée par Raf-1, GW 5074 inhiberait indirectement l'activité de ZNF691 en inhibant cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de MEK, qui agit en amont d'ERK dans la voie MAPK. Si ZNF691 est régulé par la signalisation ERK, l'inhibition de MEK par PD 98059 conduirait à une diminution en aval de l'activité fonctionnelle de ZNF691. | ||||||