Inhibiteurs ZNF687
Les inhibiteurs courants du ZNF687 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs du ZNF687 englobent une gamme variée de composés chimiques conçus pour supprimer indirectement l'activité fonctionnelle du ZNF687 en ciblant des voies de signalisation cellulaire spécifiques. Le PD 98059 et l'U0126, deux inhibiteurs de la MEK, bloquent efficacement la voie MAPK/ERK, qui est responsable d'un large éventail de fonctions cellulaires, y compris la progression du cycle cellulaire et la différenciation. L'inhibition de cette voie est susceptible d'entraîner une réduction de l'activité de ZNF687, en supposant que ZNF687 soit régulé par cette voie ou associé à elle. De même, les inhibiteurs de PI3K LY 294002 et Wortmannin entraînent une atténuation de la phosphorylation de l'AKT et de la signalisation en aval, qui peuvent être critiques pour les processus que ZNF687 pourrait influencer, limitant ainsi l'activité fonctionnelle de ZNF687. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, et Y-27632, un inhibiteur de ROCK, contribuent également à l'inhibition en ciblant respectivement la synthèse des protéines et l'organisation du cytosquelette, des processus qui pourraient être essentiels au bon fonctionnement de ZNF687.
Les effets inhibiteurs s'étendent à d'autres voies avec des composés comme le SB 203580, un inhibiteur de la MAPK p38, et le SP600125, un inhibiteur de la JNK, qui modulent l'axe de signalisation MAPK et pourraient, à leur tour, réduire l'activité de ZNF687 s'il existe un lien réglementaire. Le dasatinib, en ciblant les kinases de la famille Src, pourrait perturber les voies de signalisation susceptibles d'activer ZNF687, ce qui conduirait à son inhibition. L'inhibiteur GSK-3 XVI, en inhibant GSK-3, pourrait conduire à l'accumulation de β-caténine, un processus qui, s'il est en corrélation négative avec l'activité de ZNF687, aboutirait à son inhibition. La tyrphostine B42, un inhibiteur de JAK2, et le bisindolylmaleimide I, un inhibiteur de PKC, démontrent également la capacité d'entraver l'activité de ZNF687 en ciblant les voies JAK/STAT et PKC, respectivement, qui pourraient toutes deux avoir des implications pour la régulation et la fonction de ZNF687. Collectivement, ces inhibiteurs fournissent une approche complète pour diminuer l'activité fonctionnelle de ZNF687 par le biais d'une stratégie multi-voies, bien qu'ils le fassent indirectement en interagissant avec les voies dont ZNF687 est supposé faire partie ou qu'il régule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. ZNF687 peut être indirectement inhibé par PD 98059, car la voie MAPK/ERK peut être impliquée dans le réseau de régulation affectant l'activité de ZNF687, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de ZNF687. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). En inhibant la PI3K, il entraîne une diminution de la phosphorylation de l'AKT, qui est cruciale pour de nombreux processus cellulaires. ZNF687, s'il est influencé par la signalisation de la voie PI3K/AKT, verrait son activité diminuer en raison de la réduction de la signalisation en aval. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui interfère avec la voie mTORC1, impliquée dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. En inhibant cette voie, la rapamycine peut indirectement entraîner une diminution de l'activité de ZNF687 si ZNF687 est en aval ou affecté par la signalisation mTOR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, il diminue l'activité de la voie Rho/ROCK, qui joue un rôle important dans l'organisation du cytosquelette d'actine. Si ZNF687 est impliqué dans des processus dépendant du cytosquelette, Y-27632 entraînerait une diminution de l'activité de ZNF687 en modifiant la dynamique du cytosquelette. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. Cette inhibition peut entraîner une modification de l'activation des facteurs de transcription, ce qui pourrait diminuer l'activité de ZNF687 s'il est régulé par la voie de la MAPK p38 ou s'il en dépend. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K qui peut diminuer la signalisation AKT. Si l'activité du ZNF687 est modulée par la voie PI3K/AKT, l'action de la wortmannine entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle du ZNF687. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK qui peut diminuer la signalisation de la voie ERK. Si la voie ERK régule ZNF687 ou si ZNF687 fait partie du réseau de régulation de la voie ERK, U0126 entraînera une réduction de l'activité de ZNF687. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de JNK, un autre composant de la voie MAPK. En inhibant la signalisation JNK, SP600125 pourrait diminuer l'activité de ZNF687 si ZNF687 est modulé par la voie JNK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le Dasatinib est un inhibiteur des kinases de la famille Src. En inhibant les kinases Src, le Dasatinib pourrait entraîner une diminution de l'activité de ZNF687 si ZNF687 est impliqué dans les voies de signalisation régulées par les kinases de la famille Src. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3 Inhibitor XVI est un inhibiteur de GSK-3. En inhibant GSK-3, il peut conduire à la stabilisation et à l'accumulation de la β-caténine, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité de ZNF687 si ZNF687 est régulé négativement par la signalisation de la β-caténine. | ||||||