Les activateurs de ZNF669 englobent une catégorie chimique de composés conçus pour interagir avec la protéine ZNF669 et moduler son activité. ZNF669, également connue sous le nom de protéine 669 à doigt de zinc, est une protéine relativement nouvelle qui fait actuellement l'objet d'études visant à élucider ses rôles fonctionnels et son importance biologique. Appartenant à la famille des protéines à doigt de zinc, ZNF669 joue probablement un rôle crucial dans divers processus cellulaires, y compris, mais sans s'y limiter, la régulation de la transcription, la liaison à l'ADN et les interactions protéine-protéine. Les protéines à doigt de zinc se caractérisent par la présence de motifs de liaison aux ions zinc, connus sous le nom de doigts de zinc, qui sont essentiels à leur stabilité structurelle et à leur fonction. Bien que les fonctions spécifiques de ZNF669 ne soient pas encore entièrement comprises, des recherches préliminaires suggèrent son implication potentielle dans la régulation de l'expression des gènes et les voies de signalisation cellulaires. Les activateurs indiquent que les composés de cette classe interagissent avec le ZNF669 pour influencer son activité, ce qui peut avoir des effets en aval sur la physiologie cellulaire et les voies moléculaires.
L'exploration des activateurs de ZNF669 implique d'élucider les mécanismes moléculaires qui sous-tendent leur interaction avec la protéine ZNF669 et de comprendre comment cette interaction influe sur les processus cellulaires. Une compréhension approfondie des propriétés pharmacologiques de ces composés est essentielle pour comprendre comment ils modulent l'activité de ZNF669 et influencent potentiellement l'expression des gènes, les interactions protéiques ou d'autres fonctions cellulaires. En se penchant sur les fonctions biologiques et les mécanismes de régulation de ZNF669, les chercheurs visent à approfondir notre compréhension de la biologie cellulaire et pourraient découvrir de nouvelles voies moléculaires régissant l'homéostasie cellulaire. La poursuite de l'exploration des activateurs de ZNF669 est prometteuse pour faire progresser notre compréhension de la physiologie cellulaire et peut fournir des indications sur des stratégies innovantes pour manipuler la fonction cellulaire dans des contextes expérimentaux.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut influencer l'expression des gènes en inhibant GSK-3, ce qui pourrait affecter les gènes liés à la signalisation Wnt. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un inhibiteur de l'histone-désacétylase qui peut entraîner des changements dans l'expression des gènes par le biais de modifications épigénétiques. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Ce composé inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui peut entraîner une réactivation des gènes par déméthylation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C, ce qui peut entraîner divers changements dans l'expression des gènes. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur du TGF-bêta qui pourrait indirectement affecter l'expression des gènes liés à cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, ce qui peut affecter l'expression des gènes liés à la signalisation AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la signalisation mTOR, ce qui pourrait entraîner des changements dans l'expression des gènes liés à la croissance cellulaire et au métabolisme. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut affecter l'expression des gènes par le biais de diverses voies de signalisation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK qui pourrait modifier les profils d'expression génétique en affectant la voie de signalisation MAPK/ERK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome, ce qui entraîne des changements dans les niveaux de protéines qui pourraient affecter indirectement l'expression des gènes. | ||||||