Les inhibiteurs chimiques du ZNF66 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par le biais de diverses voies biochimiques. La chélérythrine, un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), peut empêcher la phosphorylation des facteurs de transcription qui sont cruciaux pour la fonction de ZNF66, ce qui conduit à son inhibition. De même, le GF109203X, un autre inhibiteur de la PKC, peut empêcher la phosphorylation de protéines interagissant avec ZNF66 ou le régulant, inhibant ainsi son activité. Le PD 98059 et l'U0126, tous deux inhibiteurs de la MEK, suppriment la voie MAPK/ERK, connue pour réguler une variété de facteurs de transcription et de protéines qui pourraient être impliqués dans les fonctions régulatrices de ZNF66. En empêchant MEK d'activer MAPK/ERK, ces inhibiteurs pourraient réduire l'activité des protéines avec lesquelles ZNF66 peut interagir.
De plus, les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin peuvent inhiber l'activation de l'AKT, une kinase impliquée dans de nombreux processus cellulaires. La prévention de l'activation de l'AKT peut conduire à une réduction de la phosphorylation des molécules en aval qui peuvent être essentielles pour l'activité de ZNF66. La rapamycine, en inhibant mTOR, diminue également la phosphorylation de cibles en aval qui pourraient être nécessaires au rôle fonctionnel de ZNF66. L'inhibiteur de la JNK SP600125 peut diminuer l'activité des facteurs de transcription ou d'autres protéines qui sont nécessaires à la fonctionnalité de ZNF66. En outre, le SB203580, un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, et le PP2, un inhibiteur de kinases de la famille Src, pourraient inhiber les voies de signalisation nécessaires à l'activation de ZNF66 ou de ses facteurs associés. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, pourrait modifier le cytosquelette et potentiellement affecter la translocation nucléaire ou la fonction de ZNF66. Enfin, l'IWP-2, un inhibiteur de la production de Wnt, peut entraîner une diminution des niveaux de β-caténine, qui peut faire partie intégrante de la régulation de l'activité transcriptionnelle de ZNF66.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), qui peut conduire à l'inhibition de ZNF66 en empêchant la phosphorylation des facteurs de transcription qui peuvent être cruciaux pour sa fonction. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, qui se situe en amont de la voie MAPK/ERK. L'activité de ZNF66 peut être régulée par cette voie, et l'inhibition de MEK peut entraîner une réduction de l'activité des protéines en aval avec lesquelles ZNF66 peut interagir. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K et, en inhibant PI3K, il empêche l'activation d'AKT, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation des molécules en aval qui pourraient être nécessaires à l'activité de ZNF66. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut réduire l'activité des facteurs de transcription en aval qui sont potentiellement impliqués dans la régulation de ZNF66. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut diminuer l'activité des facteurs de transcription ou d'autres protéines qui peuvent être nécessaires à la pleine fonctionnalité de ZNF66. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, et en inhibant ROCK, il peut modifier le cytosquelette d'actine, ce qui peut affecter la translocation nucléaire ou la fonction de ZNF66. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK qui peut conduire à l'inhibition de la phosphorylation d'ERK, réduisant éventuellement l'activité des protéines impliquées dans la régulation de la fonction de ZNF66. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K comme le LY294002, mais elle agit de manière irréversible. Il empêche l'activation de l'AKT, qui peut être nécessaire à la pleine activité de ZNF66. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR et, en inhibant mTOR, elle peut entraîner une diminution de la phosphorylation des cibles en aval qui peuvent être nécessaires au rôle fonctionnel de ZNF66. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src, qui pourrait inhiber les voies de signalisation nécessaires à l'activation de ZNF66 ou de ses facteurs associés. | ||||||