La protéine à doigt de zinc 649 (ZNF649) est un facteur de transcription qui appartient à la vaste famille des protéines à doigt de zinc de type C2H2, connues pour leur rôle dans la liaison à l'ADN et la régulation de l'expression des gènes. Comme d'autres protéines à doigt de zinc, ZNF649 interagirait avec des séquences d'ADN spécifiques pour réguler la transcription de gènes cibles. Les fonctions biologiques précises et les mécanismes de régulation de ZNF649 sont encore à l'étude, mais il est suggéré qu'il joue un rôle dans les processus cellulaires, y compris la prolifération et la différenciation. Comprendre comment l'expression de ZNF649 peut être modulée est intéressant dans le domaine de la biologie moléculaire, car cela pourrait permettre de mieux comprendre le fonctionnement et la régulation des gènes impliqués dans des voies cellulaires complexes.
Pour explorer la possibilité de moduler l'expression de ZNF649, les chercheurs ont envisagé l'utilisation de divers composés chimiques connus pour modifier l'expression des gènes au niveau transcriptionnel. Des composés tels que la 5-Azacytidine et la Décitabine sont des inhibiteurs connus des ADN méthyltransférases et pourraient diminuer l'expression de ZNF649 en modifiant les schémas de méthylation dans la région promotrice du gène, affectant ainsi l'affinité de liaison des facteurs de transcription. De même, les inhibiteurs d'histones désacétylases (HDAC) tels que la trichostatine A, le vorinostat et le butyrate de sodium pourraient également réprimer l'expression de ZNF649. Ces inhibiteurs agissent en induisant une structure chromatinienne plus ouverte, en augmentant l'acétylation des histones et, par conséquent, en réduisant la répression transcriptionnelle de divers gènes. Bien que ces composés fournissent un cadre pour la régulation à la baisse de ZNF649, toute interaction spécifique avec ZNF649 nécessiterait des études ciblées pour valider ces effets. La compréhension de ces interactions pourrait contribuer de manière significative à notre connaissance des mécanismes de régulation des gènes, en mettant en évidence l'équilibre complexe du contrôle transcriptionnel au sein des cellules.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé peut perturber les schémas de méthylation de l'ADN lors de l'intégration, entraînant la régulation à la baisse de ZNF649 en modifiant les sites de liaison des facteurs de transcription. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A pourrait réduire l'expression de ZNF649 en inhibant les histones désacétylases, ce qui entraîne un état de chromatine plus ouvert et une diminution de la transcription des gènes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium pourrait diminuer la transcription de ZNF649 en inhibant les histones désacétylases, ce qui entraîne des modifications de l'acétylation des histones et une diminution de la répression transcriptionnelle. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid pourrait diminuer la transcription de ZNF649 en ciblant les histones désacétylases, en favorisant l'acétylation des histones et en facilitant ainsi l'activation transcriptionnelle d'autres gènes tout en réprimant ZNF649. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Cet inhibiteur d'HDAC pourrait réprimer spécifiquement l'expression de ZNF649 en modifiant l'état d'acétylation des histones associées au promoteur du gène ZNF649. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine pourrait réduire l'expression du ZNF649 en induisant une hypométhylation de l'ADN au niveau du locus du gène, ce qui réprime généralement l'activité du gène par le biais de modifications des interactions ADN-protéine. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine pourrait réduire l'expression du ZNF649 en inhibant fortement les histones désacétylases, ce qui entraînerait une acétylation accrue et une perturbation des répresseurs transcriptionnels. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
En inhibant de multiples HDAC, le panobinostat pourrait entraîner une large réduction de l'expression de ZNF649 en raison d'une acétylation accrue et d'une perturbation des contrôles transcriptionnels négatifs. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat pourrait entraîner une répression ciblée de l'expression de ZNF649 par l'inhibition des HDAC de classe I, modifiant ainsi l'acétylation des histones au niveau du site du gène. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque pourrait inhiber l'expression du ZNF649 en réduisant l'activité de l'histone désacétylase, ce qui entraîne une configuration ouverte de la chromatine et une diminution de la liaison des répresseurs transcriptionnels au promoteur du gène. |