ZNF628 Activateurs
Les activateurs courants du ZNF628 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'acide rétinoïque trans CAS 302-79-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs de ZNF628 englobent un groupe diversifié de composés chimiques, chacun influençant de manière unique les voies biochimiques qui sous-tendent le rôle fonctionnel de ZNF628 en tant que facteur de transcription. La forskoline, qui augmente les niveaux d'AMPc, favorise indirectement l'activité de ZNF628 en activant la PKA, ce qui peut augmenter la phosphorylation des facteurs de transcription qui coopèrent avec ZNF628 pour réguler l'expression des gènes. D'autre part, l'acide rétinoïque, en se liant aux RAR nucléaires, peut moduler l'expression des gènes au sein du réseau de régulation de ZNF628, renforçant ainsi indirectement son activité fonctionnelle. Le PMA, par l'activation de la PKC, et l'Ionomycine, par l'augmentation du calcium intracellulaire, potentialisent tous deux les cascades de signalisation qui peuvent influencer l'activité de ZNF628 en modifiant l'état de phosphorylation des protéines associées et des facteurs de transcription. L'inhibition des protéines kinases par l'EGCG, les effets inhibiteurs des HDAC par le butyrate de sodium et la trichostatine A, et l'impact de la méthylation de l'ADN par la 5-azacytidine convergent tous pour détendre la chromatine et promouvoir l'expression des gènes, renforçant potentiellement la capacité de régulation de ZNF628.
En outre, l'impact de l'oligomycine sur le statut énergétique cellulaire affecte indirectement ZNF628 en modulant l'activité de l'AMPK et la disponibilité des coactivateurs, tandis que l'inhibition de GSK-3 par le chlorure de lithium peut stabiliser les facteurs de transcription qui interagissent avec ZNF628. La pioglitazone, en tant qu'agoniste PPARγ, pourrait modifier l'expression des gènes corégulés, influençant davantage l'activité de ZNF628. Enfin, la modulation de la signalisation NF-κB par la curcumine peut renforcer les fonctions transcriptionnelles de ZNF628 en influençant les voies de la réponse inflammatoire et la régulation des gènes. Ces activateurs, par leurs actions biochimiques ciblées, soutiennent collectivement le renforcement du rôle de ZNF628 dans la régulation des gènes sans augmenter directement son expression ou agir comme des agonistes directs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc dans la cellule. L'AMPc élevé active la PKA, qui peut phosphoryler divers facteurs de transcription, ce qui pourrait renforcer l'activité transcriptionnelle de ZNF628 en facilitant sa liaison à l'ADN et le recrutement de coactivateurs. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque agit comme un ligand des récepteurs nucléaires de l'acide rétinoïque (RAR) qui régulent l'expression des gènes. La liaison de l'acide rétinoïque aux RAR peut entraîner la modification des profils d'expression génique, y compris l'activation des gènes en aval ou au sein du même réseau de régulation que ZNF628, renforçant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de ZNF628. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler un large éventail de cibles cellulaires. L'activation de la PKC peut conduire à l'activation ultérieure de cascades de signalisation qui peuvent inclure des facteurs de transcription et des corégulateurs de ZNF628, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient potentiellement renforcer l'activité de ZNF628 en modulant les facteurs de transcription sensibles au calcium et les corégulateurs associés à la fonction de ZNF628. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe plusieurs protéines kinases, modifiant les voies de signalisation et réduisant potentiellement la régulation négative des facteurs de transcription qui travaillent de concert avec ZNF628, renforçant ainsi l'activité de ZNF628. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC) qui entraîne une structure chromatinienne plus détendue et peut renforcer l'expression des gènes. Cela pourrait augmenter l'expression des gènes cibles de ZNF628, renforçant ainsi son rôle fonctionnel en tant que facteur de transcription. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un autre inhibiteur d'HDAC qui peut entraîner un remodelage de la chromatine et une augmentation de la transcription des gènes, augmentant potentiellement l'expression des gènes régulés par ZNF628, renforçant ainsi indirectement son activité. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur des ADN-méthyltransférases, ce qui entraîne une réduction de la méthylation de l'ADN. L'ADN hypométhylé peut entraîner une augmentation de l'expression des gènes, y compris des gènes régulés par ZNF628, ce qui renforce les fonctions régulatrices de ZNF628. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
L'oligomycine inhibe l'ATP synthase, ce qui entraîne des modifications des niveaux d'ATP cellulaire et de l'état énergétique. Cela peut déclencher l'activation de l'AMPK qui, à son tour, peut influencer la régulation transcriptionnelle et la disponibilité des coactivateurs pour ZNF628, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium est connu pour inhiber la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). L'inhibition de la GSK-3 peut conduire à la stabilisation et à l'activation de facteurs de transcription susceptibles d'interagir ou de coréguler avec ZNF628, renforçant ainsi potentiellement l'activité transcriptionnelle de ZNF628. | ||||||