Inhibiteurs ZNF599
Les inhibiteurs courants du ZNF599 comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 et Rapamycin CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs chimiques du ZNF599 peuvent fonctionner par le biais de divers mécanismes, en ciblant différentes voies qui régulent l'activité de la protéine. Des composés tels que le PD 98059 et l'U0126 sont des inhibiteurs de la MEK, qui se situe en amont de l'ERK dans la voie MAPK. Étant donné que la phosphorylation médiée par ERK peut réguler diverses protéines, l'inhibition de MEK par ces composés empêcherait de tels événements de phosphorylation, ce qui conduirait à l'inhibition de la fonction de ZNF599. De même, LY294002 et Wortmannin inhibent PI3K, qui fait partie de la voie PI3K/AKT, une voie de signalisation cruciale pour de nombreuses fonctions cellulaires. En inhibant PI3K, ces substances chimiques empêchent la phosphorylation et l'activation d'AKT, qui pourrait à son tour réguler ZNF599, conduisant à son inhibition fonctionnelle.
En outre, le SP600125, qui cible la JNK, et le SB203580, qui inhibe la MAP kinase p38, peuvent perturber l'état de phosphorylation des protéines au sein de leurs voies respectives, y compris potentiellement celles impliquées dans la régulation du ZNF599. La rapamycine cible mTOR pour perturber la synthèse protéique nécessaire à la fonction du ZNF599, tandis que la staurosporine cible largement les kinases susceptibles de phosphoryler le ZNF599 ou ses protéines associées. L'inhibition de ROCK par Y-27632 peut affecter le cytosquelette d'actine, ce qui pourrait influencer la localisation de ZNF599 et donc l'inhiber. Le MG-132 bloque la voie du protéasome, entraînant l'accumulation de protéines qui régulent négativement le ZNF599, tandis que la trichostatine A modifie la structure de la chromatine, entravant potentiellement la capacité du ZNF599 à se lier à l'ADN. Enfin, l'Alsterpaullone inhibe les kinases cycline-dépendantes, qui peuvent être nécessaires à la phosphorylation de ZNF599 et à sa fonction ultérieure, ce qui entraîne son inhibition.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ce composé inhibe la MEK, qui est en amont de l'ERK dans la voie MAPK. Le ZNF599 pourrait être régulé par la phosphorylation médiée par ERK, et l'inhibition de la MEK par le PD 98059 empêcherait cette phosphorylation, conduisant à l'inhibition de la fonction du ZNF599. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
En tant qu'inhibiteur de la PI3K, le LY294002 empêche la phosphorylation et l'activation de l'AKT. Étant donné que l'AKT peut réguler une série de protéines par phosphorylation, l'inhibition de l'activité PI3K empêcherait toute régulation de ZNF599 médiée par l'AKT, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ce composé est un inhibiteur de la JNK. En inhibant la JNK, le SP600125 empêcherait la phosphorylation par la JNK de protéines pouvant être impliquées dans la régulation fonctionnelle du ZNF599, inhibant ainsi le ZNF599. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38. Si le ZNF599 est régulé par la MAPK p38 par le biais de la phosphorylation ou d'un autre mécanisme de régulation, l'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 inhiberait la fonction du ZNF599. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, un régulateur clé de la croissance cellulaire et de la synthèse des protéines. En inhibant mTOR, la rapamycine perturberait la synthèse des protéines qui sont cruciales pour la fonction de ZNF599, ce qui entraînerait son inhibition. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases à large spectre. En inhibant diverses kinases susceptibles de participer à la phosphorylation de ZNF599 ou de ses protéines corégulatrices, la staurosporine entraînerait l'inhibition de ZNF599. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de la PI3K. En inhibant la voie PI3K/AKT, la wortmannine empêcherait l'activation des protéines en aval susceptibles de réguler le ZNF599, ce qui entraînerait l'inhibition fonctionnelle du ZNF599. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui est en amont de ERK dans la voie MAPK. L'inhibition de MEK par U0126 empêcherait l'activation de ERK et de ses effecteurs en aval qui pourraient réguler ZNF599, inhibant ainsi ZNF599. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe ROCK, ce qui pourrait affecter le cytosquelette d'actine et potentiellement influencer le trafic ou la localisation de ZNF599, conduisant à son inhibition. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui pourrait conduire à l'accumulation de protéines ubiquitinées, qui pourraient inclure des régulateurs négatifs de ZNF599. Cette accumulation pourrait entraîner l'inhibition de la fonction de ZNF599. | ||||||