ZNF573 Activateurs
Les activateurs courants de ZNF573 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1 et l'A23187 CAS 52665-69-7.
ZNF573 peut impliquer une variété de mécanismes qui modulent les voies de signalisation cellulaires, conduisant à une augmentation de l'activité de ZNF573 par phosphorylation. La forskoline agit en stimulant directement l'adénylyl cyclase, qui catalyse la conversion de l'ATP en AMPc. L'élévation des niveaux intracellulaires d'AMPc peut activer la protéine kinase A (PKA), qui phosphoryle ensuite des protéines cibles telles que ZNF573. L'IBMX, en inhibant les phosphodiestérases, empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc, soutenant ainsi l'activation de la PKA et favorisant la phosphorylation de ZNF573. Le dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, contourne le besoin d'activation de l'adénylyl cyclase et stimule directement la PKA, entraînant la phosphorylation de ZNF573. L'acide okadaïque et la caliculine A, en inhibant les protéines phosphatases PP1 et PP2A, empêchent la déphosphorylation des protéines dans la cellule, ce qui peut entraîner une augmentation nette de l'état phosphorylé de ZNF573.
Outre ces mécanismes liés à l'AMPc, d'autres activateurs chimiques agissent par des voies différentes. Le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui phosphoryle un large éventail de cibles cellulaires, dont ZNF573. L'Ionomycine et l'A23187 agissent tous deux comme des ionophores calciques, augmentant la concentration intracellulaire de calcium et activant des kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler ZNF573. L'anisomycine stimule les protéines kinases activées par le stress (SAPK) et la MAP kinase p38, ce qui entraîne la phosphorylation de ZNF573 en réponse à des signaux de stress. La chélérythrine et la BIM, bien qu'elles soient principalement des inhibiteurs de la PKC, peuvent indirectement provoquer l'activation de ZNF573 par des voies alternatives qui compensent l'inhibition de la PKC. De même, le Ro-31-8220, un autre inhibiteur de la PKC, peut conduire à l'activation de voies aboutissant à la phosphorylation de ZNF573. Ces produits chimiques, en ciblant des enzymes et des voies différentes, démontrent la nature multiforme de la régulation cellulaire et les divers mécanismes par lesquels ZNF573 peut être activé.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active directement l'adénylyl cyclase, qui augmente les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. Une augmentation de l'AMPc peut renforcer l'activité de diverses protéines kinases dépendantes de l'AMPc, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de ZNF573. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc. Des niveaux élevés d'AMPc peuvent activer la protéine kinase A (PKA), ce qui peut entraîner la phosphorylation et l'activation subséquente de ZNF573. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), ce qui peut entraîner la phosphorylation de facteurs de transcription et de protéines corégulatrices. Cette phosphorylation médiée par la PKC pourrait activer ZNF573 en favorisant son interaction avec d'autres protéines ou avec l'ADN. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine fonctionne comme un ionophore calcique, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium. Ces kinases peuvent à leur tour phosphoryler et activer ZNF573 dans le cadre d'une cascade de signalisation. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un autre ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire, activant potentiellement les protéines kinases dépendantes de la calmoduline, qui peuvent phosphoryler et donc activer ZNF573. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active directement les voies dépendant de l'AMPc, conduisant probablement à l'activation de ZNF573 par la phosphorylation de la protéine kinase A. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation dans la cellule. Cela pourrait entraîner l'activation de ZNF573 en maintenant son état phosphorylé. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress (SAPK) et la MAP kinase p38, ce qui peut entraîner la phosphorylation de diverses protéines. Cette réponse au stress pourrait activer indirectement ZNF573 par un mécanisme dépendant de la phosphorylation. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A, semblable à l'acide okadaïque, est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui entraîne une hyperphosphorylation. Cela pourrait favoriser la phosphorylation et l'activation de ZNF573. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chélérythrine est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C. Bien qu'il s'agisse principalement d'un inhibiteur, il peut paradoxalement conduire à l'activation de certaines protéines en aval en raison de mécanismes cellulaires compensatoires, y compris potentiellement le ZNF573. | ||||||