ZNF567 Activateurs
Les activateurs courants du ZNF567 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.
ZNF567 initie une variété de voies de signalisation intracellulaires qui conduisent à sa phosphorylation et à l'amélioration subséquente de son activité de liaison à l'ADN. La forskoline, en stimulant directement l'adénylate cyclase, augmente les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules, ce qui active la protéine kinase A (PKA). L'activation de la PKA peut phosphoryler ZNF567, renforçant ainsi son rôle de facteur de transcription. De même, l'IBMX inhibe les phosphodiestérases, empêchant ainsi la dégradation de l'AMPc et soutenant l'activation de la PKA, ce qui peut également conduire à la phosphorylation de ZNF567. Le PMA, quant à lui, active la protéine kinase C (PKC), une autre kinase qui peut phosphoryler les facteurs de transcription, y compris éventuellement ZNF567. L'Ionomycine, par son rôle d'ionophore calcique, augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut déclencher l'activation de protéines kinases calcium-dépendantes qui peuvent phosphoryler et activer ZNF567.
En outre, l'acide rétinoïque, en se liant à ses récepteurs nucléaires, peut coopérer avec ZNF567 sur les promoteurs de gènes pour renforcer son activité. Le facteur de croissance épidermique (EGF), en se liant à son récepteur, déclenche une cascade impliquant la voie MAPK/ERK, qui peut conduire à la phosphorylation de ZNF567. L'insuline, par l'intermédiaire de son récepteur, active la voie PI3K/Akt, ce qui pourrait également entraîner la phosphorylation et l'activation de ZNF567. Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3, une kinase qui phosphoryle et inactive certaines protéines, ce qui pourrait maintenir ZNF567 dans un état actif. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, tels que la trichostatine A et le butyrate de sodium, favorisent la relaxation de la chromatine, ce qui peut améliorer l'accessibilité et la fonction de ZNF567. L'anisomycine active les SAPK/JNK, ce qui peut également conduire à l'activation de ZNF567. Enfin, la caliculine A inhibe les protéines phosphatases qui déphosphorylent normalement les protéines, ce qui pourrait maintenir ZNF567 sous une forme phosphorylée et active.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), ce qui peut conduire à la phosphorylation de ZNF567, renforçant ainsi son activité de liaison à l'ADN. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) inhibe les phosphodiestérases, ce qui entraîne une accumulation d'AMPc qui, à son tour, active la PKA. L'activation de la PKA pourrait phosphoryler ZNF567, renforçant ainsi sa fonction dans la cellule. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), et la PKC est connue pour phosphoryler divers facteurs de transcription. La phosphorylation de ZNF567 médiée par la PKC pourrait augmenter son activité transcriptionnelle. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine agit comme un ionophore calcique, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium. Ces kinases peuvent phosphoryler ZNF567, renforçant ainsi son activité en tant que facteur de transcription. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque se lie à ses récepteurs nucléaires, qui peuvent interagir avec d'autres facteurs de transcription et coactivateurs, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité transcriptionnelle de ZNF567 par interaction coopérative sur les promoteurs de gènes. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insuline active le récepteur de l'insuline, entraînant une cascade par la voie PI3K/Akt, qui peut aboutir à la phosphorylation et à l'activation de divers facteurs de transcription, dont éventuellement ZNF567. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3), ce qui pourrait empêcher la phosphorylation et l'inactivation subséquente des facteurs de transcription, maintenant ainsi potentiellement ZNF567 dans un état actif. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui conduit à une structure chromatinienne plus détendue. Cela peut améliorer l'accessibilité des facteurs de transcription tels que ZNF567 à leurs séquences d'ADN cibles, augmentant ainsi leur activité. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium agit également comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, favorisant la relaxation de la chromatine et renforçant potentiellement la liaison à l'ADN et l'activité fonctionnelle de facteurs de transcription tels que ZNF567. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est connue pour activer les protéines kinases activées par le stress (SAPKs/JNKs), ce qui peut conduire à l'activation de facteurs de transcription. L'activation de ZNF567 pourrait être renforcée par cette voie. | ||||||