ZNF543 Activateurs

Les activateurs courants du ZNF543 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, l'Insuline CAS 11061-68-0 et le Chlorhydrate d'Isoprotérénol CAS 51-30-9.

Le ZNF543 peut induire son activité par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMP cyclique intracellulaire (AMPc), active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et activer ZNF543. Le mécanisme est similaire avec l'isoprotérénol et le Dibutyryl-cAMP, qui augmentent tous deux les niveaux d'AMPc, activant ensuite la PKA et augmentant l'état de phosphorylation de ZNF543. Le facteur de croissance épidermique (EGF) fonctionne selon un mécanisme différent, se liant à son récepteur EGFR et déclenchant une cascade qui active la voie MAPK/ERK, aboutissant à la phosphorylation et à l'activation de ZNF543. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) stimule la protéine kinase C (PKC), une autre kinase qui peut phosphoryler une série de substrats, dont le ZNF543, et modifier son activité.

L'activation de ZNF543 est notamment médiée par des changements dans les niveaux de calcium intracellulaire. L'ionomycine augmente les concentrations de calcium à l'intérieur des cellules, ce qui peut activer des kinases dépendantes du calcium capables de modifier ZNF543. La bradykinine augmente également les niveaux de calcium intracellulaire par l'intermédiaire de ses récepteurs couplés aux protéines G et la production subséquente d'inositol trisphosphate (IP3), ce qui peut conduire à l'activation de ZNF543. L'insuline déclenche la voie PI3K/Akt qui peut phosphoryler diverses protéines, ce qui peut entraîner des modifications de ZNF543. Le chlorure de lithium agit indirectement en inhibant GSK-3β, ce qui affecte la voie de signalisation Wnt et peut conduire à l'activation de ZNF543. Le butyrate de sodium modifie la structure de la chromatine, renforçant potentiellement la capacité de ZNF543 à se lier à l'ADN. Enfin, la caliculine A contribue à maintenir l'état phosphorylé des protéines en inhibant les protéines phosphatases connues pour déphosphoryler les protéines comme ZNF543.