Inhibiteurs ZNF536
Les inhibiteurs courants du ZNF536 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, (+/-)-JQ1, RG 108 CAS 48208-26-0, la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 et le Mocetinostat CAS 726169-73-9.
Les inhibiteurs de ZNF536 appartiennent à une catégorie spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de ZNF536, qui est l'abréviation de Zinc Finger Protein 536. ZNF536 est un membre de la famille des protéines à doigt de zinc, un groupe de facteurs de transcription connus pour leur capacité à se lier à des séquences d'ADN spécifiques et à réguler l'expression des gènes. Ces protéines jouent un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, notamment le développement, la différenciation et la réponse aux signaux environnementaux. ZNF536, en particulier, contient de multiples motifs en doigt de zinc qui lui permettent d'interagir avec l'ADN d'une manière spécifique à la séquence. Les inhibiteurs de ZNF536 sont développés pour interagir avec ce facteur de transcription spécifique, influençant ses propriétés de liaison à l'ADN, ses interactions avec d'autres protéines cellulaires ou son rôle dans la régulation de l'expression des gènes.
D'un point de vue structurel, les inhibiteurs du ZNF536 sont méticuleusement conçus pour interagir avec des régions ou des sites de liaison spécifiques de la protéine ZNF536, en ciblant principalement ses domaines à doigt de zinc. Cette interaction peut perturber le fonctionnement normal de ZNF536, en affectant sa capacité à se lier à l'ADN et à moduler la transcription des gènes cibles. Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs de ZNF536 exercent leurs effets peuvent varier, mais leur principal objectif est de servir d'outils précieux pour les chercheurs qui étudient les rôles de ZNF536 dans divers contextes cellulaires. L'étude des aspects biochimiques et fonctionnels de ZNF536 et de sa modulation par des inhibiteurs peut contribuer à une meilleure compréhension de la régulation des gènes, de la différenciation cellulaire et du domaine plus large de la biologie moléculaire et cellulaire. En fin de compte, ces recherches peuvent permettre de mieux comprendre les mécanismes moléculaires complexes qui régissent les processus cellulaires fondamentaux et leur régulation par l'inhibition du ZNF536.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une déméthylation de l'ADN. L'ADN déméthylé peut réactiver des gènes silencieux, ce qui pourrait influencer l'expression de ZNF536. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 inhibe les bromodomaines BET. En inhibant les bromodomaines, il affecte la lecture des histones acétylées, ce qui peut altérer la transcription de certains gènes, dont ZNF536. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut modifier les schémas de méthylation de l'ADN et influencer l'expression des gènes, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de ZNF536. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine inhibe les ADN méthyltransférases et peut modifier l'expression des gènes en changeant les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui pourrait influencer le ZNF536. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un inhibiteur d'HDAC qui peut modifier les profils d'expression génétique dans les cellules, ce qui pourrait affecter ZNF536. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine inhibe les HDAC. Son influence sur l'acétylation des histones peut conduire à des changements dans la transcription des gènes, ce qui peut inclure des effets sur ZNF536. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat est un inhibiteur d'HDAC. En influençant l'acétylation des histones, il peut moduler la transcription de divers gènes, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de ZNF536. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat, un autre inhibiteur d'HDAC, peut influencer l'expression des gènes par ses effets sur l'acétylation des histones, ce qui peut avoir un impact sur le ZNF536. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Le tazémétostat inhibe l'histone méthyltransférase EZH2. En influençant la méthylation des histones, il peut affecter la transcription, ce qui pourrait inclure des effets sur ZNF536. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126, un inhibiteur d'EZH2, peut modifier les schémas de méthylation des histones, influençant potentiellement l'expression des gènes, dont ZNF536. | ||||||