Inhibiteurs ZNF514
Les inhibiteurs courants du ZNF514 comprennent notamment le Palbociclib CAS 571190-30-2, le MLN8237 CAS 1028486-01-2, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, le SP600125 CAS 129-56-6 et la 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phényl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoléine CAS 1062368-24-4.
Les inhibiteurs chimiques du ZNF514 ciblent diverses voies et processus cellulaires pour parvenir à une inhibition fonctionnelle. Le palbociclib, un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines, peut perturber la progression du cycle cellulaire, ce qui est susceptible d'avoir un impact sur l'activité du ZNF514, en particulier si sa fonction est liée à la régulation du cycle cellulaire. De même, l'Alsterpaullone peut arrêter le cycle cellulaire à la phase G2/M, ce qui peut empêcher la progression dans le cycle où ZNF514 est actif. Le MLN8237, en inhibant sélectivement la kinase Aurora A impliquée dans l'entrée mitotique et l'assemblage du fuseau, peut perturber la mécanique de la division cellulaire, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de ZNF514 si elle est associée à la mitose. SP600125, un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), peut affecter la régulation de la transcription et l'apoptose, conduisant à des réponses transcriptionnelles altérées où ZNF514 peut être fonctionnellement impliqué.
Le Y-27632, un inhibiteur sélectif des kinases ROCK, peut altérer le ZNF514 en modifiant la dynamique du cytosquelette et la motilité des cellules, des processus sur lesquels le ZNF514 pourrait avoir une influence. Le PF-562271 inhibe la kinase d'adhésion focale (FAK) et la tyrosine kinase riche en proline 2 (Pyk2), et peut perturber les voies de signalisation de l'intégrine qui médient l'adhésion et la migration cellulaires, inhibant potentiellement ZNF514 s'il est impliqué dans ces voies. Le SB431542 cible le récepteur du TGF-β et intervient dans les processus de signalisation, notamment la prolifération et l'apoptose, ce qui pourrait inhiber le ZNF514 s'il fait partie de la voie de signalisation du TGF-β. GSK2334470, en inhibant PDK1 et en diminuant par conséquent l'activité AKT, peut conduire à l'inhibition des processus cellulaires impliquant ZNF514. Enfin, l'AZD8055, un inhibiteur de la kinase mTOR, peut entraver les voies de croissance et de prolifération cellulaires, ce qui peut entraîner une inhibition fonctionnelle de ZNF514 s'il est impliqué dans ces cascades de signalisation. Ces inhibiteurs chimiques, en ciblant leurs voies respectives, peuvent inhiber le rôle fonctionnel de ZNF514 dans la régulation du cycle cellulaire, la réponse transcriptionnelle, la dynamique du cytosquelette, l'adhésion cellulaire et la prolifération.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. ZNF514 est une protéine à doigt de zinc qui pourrait jouer un rôle dans la progression du cycle cellulaire. En inhibant CDK4/6, le Palbociclib peut perturber le cycle cellulaire, ce qui pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle de ZNF514, car son activité pourrait être liée à des phases spécifiques du cycle cellulaire. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
MLN8237 inhibe sélectivement la kinase Aurora A, qui est impliquée dans l'entrée mitotique et l'assemblage du fuseau. Comme l'activité de ZNF514 est probablement liée à la division cellulaire et à la mitose, l'inhibition de la kinase Aurora A par MLN8237 pourrait perturber la formation correcte du fuseau, inhibant ainsi fonctionnellement ZNF514 en perturbant les processus dans lesquels il pourrait être impliqué. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur des kinases dépendantes des cyclines. En inhibant ces kinases, elle peut arrêter le cycle cellulaire en phase G2/M. Étant donné que le ZNF514 est supposé être impliqué dans la prolifération cellulaire, l'arrêt G2/M induit par l'Alsterpaullone pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle du ZNF514 en empêchant la progression dans le cycle cellulaire où le ZNF514 est actif. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La voie JNK est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la régulation de la transcription et l'apoptose. L'inhibition de JNK par SP600125 pourrait entraîner une altération des réponses transcriptionnelles dans lesquelles ZNF514 est fonctionnellement impliqué, inhibant ainsi le rôle de ZNF514 dans ces processus. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Le LDN-193189 est un inhibiteur de la voie de signalisation BMP qui cible les récepteurs ALK2 et ALK3. La signalisation BMP peut influencer la différenciation et la croissance cellulaires, des processus dans lesquels ZNF514 pourrait être impliqué. L'inhibition de la signalisation BMP par LDN-193189 pourrait conduire à l'inhibition de la fonction de ZNF514 si ce dernier est impliqué dans des événements transcriptionnels médiés par la voie BMP. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif des kinases ROCK. La voie ROCK régule la dynamique du cytosquelette et la motilité des cellules. Si ZNF514 joue un rôle dans ces processus cellulaires, l'inhibition de ROCK par Y-27632 pourrait entraîner une altération fonctionnelle de ZNF514 en modifiant la dynamique du cytosquelette et les structures cellulaires dont dépend la fonction de ZNF514. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
Le PF-562271 est un puissant inhibiteur de la kinase d'adhésion focale (FAK) et de la tyrosine kinase 2 riche en proline (Pyk2). Ces deux kinases sont essentielles pour les voies de signalisation des intégrines, qui assurent la médiation de l'adhésion cellulaire et de la migration. Si ZNF514 est impliqué dans les voies liées à l'adhésion cellulaire, l'inhibition par le PF-562271 pourrait perturber ces voies et donc inhiber le rôle fonctionnel de ZNF514. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur du TGF-β. La signalisation TGF-β est impliquée dans la prolifération cellulaire, la différenciation et l'apoptose. Le rôle fonctionnel de ZNF514, s'il est lié aux voies de signalisation du TGF-β, pourrait être fonctionnellement inhibé par le SB431542 par la perturbation des événements de signalisation en aval que ZNF514 peut réguler. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
GSK2334470 est un inhibiteur puissant et sélectif de PDK1. PDK1 est une kinase qui fonctionne en amont d'AKT et joue un rôle dans la signalisation de la survie et de la prolifération des cellules. L'inhibition de PDK1 par GSK2334470 pourrait entraîner une diminution de l'activité de l'AKT, inhibant ainsi potentiellement des processus cellulaires dans lesquels ZNF514 pourrait être impliqué, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur de la kinase mTOR. La signalisation mTOR régule la croissance, la prolifération et la survie des cellules. L'inhibition de mTOR par l'AZD8055 pourrait entraîner une réduction de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire, ce qui pourrait inhiber le rôle fonctionnel de ZNF514 s'il est impliqué dans ces processus régulés par mTOR. | ||||||