Les inhibiteurs chimiques du ZNF493 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par le biais de divers mécanismes en ciblant des kinases spécifiques et des voies de signalisation essentielles à l'activité fonctionnelle de la protéine. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, peut inhiber les protéines kinases responsables de la phosphorylation de ZNF493, qui est une modification post-traductionnelle essentielle à son activation. De même, le LY294002, un inhibiteur de PI3K, perturbe la voie de signalisation PI3K/AKT, altérant la phosphorylation et, par conséquent, l'activité fonctionnelle de ZNF493. L'inhibiteur de MEK PD98059 peut entraver la voie ERK/MAPK, réduisant la phosphorylation des protéines dans cette cascade de signalisation, qui inclut ZNF493, inhibant ainsi sa réponse fonctionnelle. La rapamycine, en inhibant mTOR, influence la voie PI3K/AKT/mTOR, qui joue un rôle dans la régulation de la synthèse des protéines et pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF493.
En outre, l'inhibition de la MAP Kinase p38 par le SB203580 peut empêcher la signalisation susceptible d'activer ZNF493, tandis que l'inhibition de la MEK1/2 par l'U0126 supprime de manière similaire l'influence de la voie ERK/MAPK sur l'activité de ZNF493. L'inhibiteur de PI3K Wortmannin interrompt également les voies de signalisation critiques pour la phosphorylation de ZNF493, tandis que SP600125, un inhibiteur de JNK, peut bloquer les voies de signalisation qui sont impliquées dans la régulation de l'activité fonctionnelle de ZNF493. De plus, l'inhibition de ROCK par Y-27632 peut modifier la signalisation en aval nécessaire au rôle de ZNF493 dans les processus cellulaires. Le ciblage de l'EGFR par le géfitinib perturbe les signaux en amont qui convergent vers les voies de régulation de ZNF493. Une perturbation supplémentaire des processus liés au cycle cellulaire par l'inhibition des kinases Aurora par le VX-680 et l'inhibition de CDK4/6 par le Palbociclib pourrait également conduire à la suppression de la fonction de ZNF493 dans ces contextes cellulaires, car ces processus peuvent être importants pour l'activité et la régulation correctes de ZNF493.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases et, bien que son action soit générale, elle peut inhiber fonctionnellement ZNF493 en ciblant les kinases qui le phosphorylent, empêchant ainsi son activation et sa fonction ultérieure. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K et pourrait inhiber ZNF493 en perturbant la voie de signalisation PI3K/AKT, qui pourrait être cruciale pour la modification post-traductionnelle ou la localisation de ZNF493. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui, à son tour, inhibe la voie ERK/MAPK. En inhibant cette voie, le PD98059 peut réduire la phosphorylation des substrats impliqués dans la voie, y compris éventuellement ZNF493, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui fait partie de la voie PI3K/AKT/mTOR, une voie de signalisation commune qui peut réguler la synthèse des protéines. L'inhibition de cette voie peut conduire à une inhibition fonctionnelle des protéines qu'elle régule, y compris ZNF493. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP Kinase p38. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut entraver la voie de signalisation qui pourrait être impliquée dans l'activation de ZNF493 ou dans la facilitation de sa fonction. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur spécifique de MEK1/2, ce qui entraîne une inhibition en aval de la voie ERK/MAPK. Cette inhibition peut empêcher l'activation fonctionnelle des protéines impliquées dans cette voie, y compris potentiellement ZNF493. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la PI3K. L'inhibition de cette kinase perturbe la voie PI3K/AKT qui peut être critique pour la phosphorylation et l'activation de protéines telles que ZNF493. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui pourrait inhiber l'activité fonctionnelle de ZNF493 en bloquant les voies de signalisation de JNK qui peuvent participer à la régulation fonctionnelle de ZNF493. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK et, en inhibant ROCK, il pourrait empêcher la signalisation en aval nécessaire au bon fonctionnement de ZNF493 dans des processus tels que la forme et la motilité des cellules. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR. L'EGFR est en amont de plusieurs voies de signalisation, y compris celles qui pourraient réguler le ZNF493. L'inhibition de l'EGFR pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de ZNF493. | ||||||