ZNF492 Activateurs
Les activateurs courants du ZNF492 comprennent, entre autres, le zinc CAS 7440-66-6, le PMA CAS 16561-29-8, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.
Le ZNF492 peut influencer sa fonction par le biais d'une variété de voies de signalisation intracellulaires et de mécanismes moléculaires. Le zinc, en tant qu'oligo-élément essentiel, joue un rôle crucial dans l'intégrité structurelle et la capacité de liaison à l'ADN de ZNF492. En tant que cofacteur, le zinc facilite le repliement des motifs en doigt de zinc de ZNF492, qui sont essentiels à son interaction avec l'ADN et à la régulation de la transcription qui en découle. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C, qui peut phosphoryler les résidus sérine et thréonine sur les protéines, y compris les facteurs de transcription. Cette phosphorylation peut améliorer l'interaction de ZNF492 avec l'ADN ou avec d'autres protéines régulatrices, modulant ainsi son activité. De même, la forskoline augmente les niveaux d'AMP cyclique dans la cellule, ce qui entraîne l'activation de la protéine kinase A, qui peut phosphoryler ZNF492 ou ses protéines associées, renforçant ainsi ses fonctions de régulation transcriptionnelle.
L'ionomycine, en augmentant le calcium intracellulaire, peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler ZNF492 ou affecter ses interactions protéiques, modulant ainsi son activité. L'acide rétinoïque, par l'intermédiaire de ses récepteurs nucléaires, peut moduler l'expression des gènes; ces récepteurs peuvent potentiellement interagir avec le ZNF492, renforçant ainsi son efficacité à se lier à l'ADN. Le facteur de croissance épidermique (EGF), en activant son récepteur, déclenche une cascade de signalisation qui peut conduire à l'activation de kinases ciblant le ZNF492, renforçant ainsi son activité. L'insuline peut déclencher des cascades de phosphorylation par l'intermédiaire de son récepteur, affectant des facteurs de transcription tels que ZNF492. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, comme la trichostatine A et le butyrate de sodium, peuvent modifier la structure de la chromatine, ce qui peut faciliter l'accès de ZNF492 à l'ADN. Les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase comme la 5-Azacytidine peuvent entraîner une déméthylation de l'ADN, ce qui pourrait accroître l'accessibilité de ZNF492 à l'ADN. Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3, ce qui peut empêcher l'inhibition des facteurs de transcription, renforçant éventuellement l'activité de ZNF492. La curcumine peut moduler l'activité de ZNF492 en modifiant les voies de signalisation ou la structure de la chromatine. Ensemble, ces substances chimiques peuvent activer le ZNF492 par des mécanismes directs ou indirects, ce qui a un impact sur son rôle dans la régulation de l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le zinc est un cofacteur de ZNF492, nécessaire au bon repliement des motifs à doigt de zinc qui permettent la liaison à l'ADN. En se liant au domaine à doigt de zinc, le zinc garantit que ZNF492 peut interagir correctement avec ses cibles ADN, ce qui entraîne l'activation de sa fonction de facteur de transcription. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler les résidus sérine et thréonine sur les facteurs de transcription et les protéines régulatrices associées. La phosphorylation par la PKC peut améliorer l'affinité de liaison à l'ADN du ZNF492 ou son interaction avec les protéines corégulatrices, activant ainsi la fonction du ZNF492. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux intracellulaires d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc peut activer la protéine kinase A (PKA), qui pourrait à son tour phosphoryler ZNF492 ou des protéines régulatrices associées, renforçant ainsi la capacité de ZNF492 à réguler l'expression des gènes. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les protéines kinases dépendantes du calcium telles que la calmoduline kinase dépendante (CaMK), qui pourrait alors phosphoryler ZNF492 ou moduler son interaction avec d'autres protéines, conduisant à l'activation des capacités de liaison de ZNF492 à l'ADN. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut réguler l'expression des gènes en activant ses récepteurs nucléaires. Ces récepteurs peuvent interagir avec ZNF492, améliorant sa capacité à se lier à l'ADN ou à recruter des co-activateurs pour l'activation transcriptionnelle, conduisant ainsi indirectement à l'activation fonctionnelle de ZNF492. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insuline peut activer le récepteur de l'insuline et les voies de signalisation en aval telles que PI3K/Akt ou MAPK/ERK, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation des facteurs de transcription, y compris ZNF492, renforçant ainsi ses activités de liaison à l'ADN et de régulation. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A (TSA) est un inhibiteur d'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine pour la rendre plus ouverte, ce qui pourrait faciliter l'accès de facteurs de transcription tels que ZNF492 à leurs sites de liaison à l'ADN et activer leur activité transcriptionnelle. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Comme le TSA, le butyrate de sodium est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut augmenter l'accessibilité des sites de liaison des facteurs de transcription sur l'ADN. Cela peut renforcer la capacité de ZNF492 à se lier à ses gènes cibles, activant ainsi son rôle de facteur de transcription. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut entraîner une déméthylation de l'ADN. L'ADN hypométhylé peut être plus accessible aux facteurs de transcription tels que le ZNF492, ce qui augmente potentiellement sa capacité à activer la transcription. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut inhiber la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). L'inhibition de la GSK-3 pourrait empêcher l'inhibition par phosphorylation des facteurs de transcription et des coactivateurs, ce qui pourrait renforcer l'activité transcriptionnelle de ZNF492. | ||||||