Les activateurs de ZNF462 sont un groupe de composés qui ont la capacité de moduler indirectement l'activité de la protéine ZNF462, principalement par le biais de mécanismes épigénétiques et transcriptionnels. Ces activateurs comprennent des composés comme le butyrate de sodium et la trichostatine A, qui sont des inhibiteurs de l'histone désacétylase (HDAC). Le butyrate de sodium, par exemple, peut augmenter les niveaux d'acétylation des histones, créant ainsi un environnement chromatinien plus favorable à la liaison de ZNF462 à l'ADN. De même, la trichostatine A exerce son effet en inhibant les HDAC, ce qui permet d'augmenter l'acétylation des histones et de renforcer potentiellement la régulation transcriptionnelle médiée par ZNF462.
En outre, des composés tels que la curcumine et le resvératrol influencent ZNF462 indirectement par leur capacité à moduler diverses voies de signalisation au sein de la cellule. La curcumine, connue pour ses propriétés anti-inflammatoires, peut influencer l'expression des gènes par son influence sur les voies liées à l'inflammation, affectant potentiellement les gènes régulés par ZNF462. Le resvératrol, quant à lui, active les Sirtuines, qui sont impliquées dans la régulation épigénétique. Cette activation peut modifier les processus épigénétiques, influençant ainsi indirectement l'activité transcriptionnelle de ZNF462. De plus, des modulateurs épigénétiques comme la 5-azacytidine, en empêchant la méthylation de l'ADN, peuvent influencer la régulation épigénétique des gènes cibles de ZNF462. Ces activateurs peuvent perturber le paysage épigénétique, l'accessibilité de la chromatine et les voies de signalisation cellulaires, influençant ainsi l'activité transcriptionnelle de ZNF462 et modifiant potentiellement les profils d'expression génique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium peut renforcer ZNF462 indirectement en agissant comme un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC), en augmentant les niveaux d'acétylation des histones et en favorisant potentiellement la liaison de ZNF462 à l'ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, peut activer ZNF462 en augmentant les niveaux d'acétylation des histones, créant ainsi un environnement chromatinien plus permissif pour la liaison de ZNF462 à l'ADN. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut influencer indirectement ZNF462 en modulant diverses voies de signalisation, y compris celles liées à l'inflammation, ce qui pourrait avoir un impact sur les gènes régulés par ZNF462. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut activer les Sirtuines, qui sont impliquées dans la régulation épigénétique. En modulant les processus épigénétiques, le resvératrol pourrait indirectement affecter la transcription médiée par ZNF462. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut potentiellement affecter la régulation épigénétique des gènes cibles de ZNF462 en empêchant la méthylation de l'ADN. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG peut influencer ZNF462 indirectement par ses propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires, qui peuvent avoir un impact sur l'expression des gènes et potentiellement sur ZNF462. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, principalement utilisé comme anticonvulsivant, est également un inhibiteur d'HDAC. Il peut modifier les schémas d'acétylation des histones et influencer la transcription des gènes, ce qui pourrait affecter ZNF462. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acide bétulinique est connu pour ses propriétés anticancéreuses. Il peut activer indirectement ZNF462 en modulant les voies de signalisation cellulaires liées à la prolifération et à l'apoptose. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, est impliqué dans divers processus cellulaires, notamment la différenciation et l'expression des gènes. Il peut avoir un impact indirect sur les gènes régulés par ZNF462 en influençant les programmes transcriptionnels. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux intracellulaires d'AMPc. Cette dernière peut à son tour moduler l'expression des gènes et potentiellement affecter les gènes cibles de ZNF462. | ||||||