Les inhibiteurs chimiques du ZNF45 peuvent interagir avec diverses voies de signalisation qui influencent la fonction de cette protéine à doigt de zinc, qui est impliquée dans la liaison à l'ADN et la régulation de l'expression des gènes. La staurosporine et le Gö6976 ciblent la protéine kinase C (PKC), un groupe d'enzymes essentielles à une multitude de processus cellulaires. L'inhibition de la PKC par ces produits chimiques peut conduire à une réduction des événements de phosphorylation, qui peuvent être nécessaires au bon fonctionnement du ZNF45, inhibant ainsi son activité. De même, l'inhibition par le Dasatinib des kinases de la famille Src ainsi que de la tyrosine kinase BCR-ABL peut perturber d'autres voies de signalisation dont dépend le ZNF45. L'effet du Dasatinib suggère que la phosphorylation de la tyrosine joue un rôle dans la modulation de l'activité de protéines telles que le ZNF45.
Les inhibiteurs qui ciblent la voie de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK), tels que PD98059 et SB203580, peuvent également affecter ZNF45. Le PD98059 inhibe spécifiquement la MAP kinase kinase (MEK), empêchant ainsi l'activation de la voie de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK), une voie qui peut réguler le ZNF45. Le SB203580, quant à lui, inhibe la MAPK p38, qui est impliquée dans les réponses au stress et aux cytokines. L'inhibition de ces kinases par le PD98059 et le SB203580 peut entraîner une diminution de l'activité du ZNF45 en bloquant les voies de signalisation qui facilitent ses fonctions régulatrices. D'autres substances chimiques comme SP600125 et Y-27632 inhibent respectivement la c-Jun N-terminal kinase (JNK) et la Rho-associated protein kinase (ROCK). JNK et ROCK sont impliqués dans la régulation transcriptionnelle et l'organisation du cytosquelette, ce qui est important pour la localisation et l'activité des facteurs de transcription. En inhibant ces kinases, SP600125 et Y-27632 peuvent modifier la signalisation et le cadre structurel nécessaires à la fonction du ZNF45. Le LY294002, un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), et la rapamycine, un inhibiteur de la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR), perturbent les voies de signalisation en amont qui sont susceptibles d'affecter le rôle de ZNF45 dans la régulation transcriptionnelle. Le PD168393, qui inhibe de manière irréversible la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), et le Palbociclib, un inhibiteur de CDK4/6, peuvent également entraîner une réduction de l'activité du ZNF45 en interférant avec la signalisation des facteurs de croissance et la régulation du cycle cellulaire, respectivement, ce qui indique que le ZNF45 peut être lié à des signaux plus larges de croissance et de prolifération cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine inhibe la protéine kinase C (PKC), qui est essentielle pour de nombreuses voies de transduction des signaux. Étant donné que ZNF45 est une protéine à doigt de zinc potentiellement impliquée dans la liaison à l'ADN et la régulation transcriptionnelle, l'inhibition de la PKC peut perturber les processus de transduction des signaux qui régulent l'activité de ZNF45, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MAP kinase kinase (MEK), une kinase qui active la voie de la kinase régulée par le signal extracellulaire (ERK), qui est impliquée dans le contrôle des fonctions cellulaires. L'inhibition de la MEK et de la signalisation ERK qui s'ensuit peut inhiber l'activité de ZNF45 en perturbant les voies de signalisation sur lesquelles ZNF45 s'appuie pour réguler l'expression des gènes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). La signalisation PI3K est impliquée dans de nombreux processus cellulaires, notamment la transcription. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut perturber la signalisation en aval nécessaire à l'activité fonctionnelle de ZNF45, ce qui conduit à son inhibition car ZNF45 peut avoir besoin de la signalisation PI3K pour une fonction transcriptionnelle correcte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans une variété de processus cellulaires, y compris la transcription. L'inhibition de la signalisation JNK par SP600125 peut conduire à l'inhibition de ZNF45, car la signalisation JNK peut réguler les facteurs de transcription ou les cofacteurs qui sont nécessaires au rôle de ZNF45 dans l'expression des gènes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. La voie p38 MAPK est impliquée dans les réponses inflammatoires et peut moduler l'activité des facteurs de transcription. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 peut inhiber le ZNF45 en interférant avec les voies de signalisation en aval qui régulent l'activité des facteurs de transcription ou des cofacteurs associés au rôle fonctionnel du ZNF45. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). ROCK est impliqué dans l'organisation du cytosquelette, ce qui peut influencer la localisation et l'activité des facteurs de transcription. L'inhibition de ROCK peut inhiber ZNF45 en modifiant la dynamique du cytosquelette et l'architecture cellulaire qui soutiennent l'activité fonctionnelle de ZNF45 dans la cellule. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de la famille Src et de la tyrosine kinase BCR-ABL. Les tyrosines kinases comme Src sont impliquées dans diverses voies de signalisation qui peuvent réguler l'activité des facteurs de transcription. En inhibant les kinases de la famille Src, le dasatinib pourrait inhiber ZNF45 en perturbant les voies de signalisation sur lesquelles ZNF45 s'appuie pour assurer sa fonction de régulation des gènes. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö6976 est un inhibiteur des isoformes classiques de la protéine kinase C (cPKC). Les isoformes de la PKC sont impliquées dans de multiples voies de signalisation qui régulent l'activité des facteurs de transcription. L'inhibition de ces isoformes PKC par le Gö6976 peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF45, car la signalisation PKC est souvent impliquée dans la régulation des facteurs de transcription ou des cofacteurs auxquels ZNF45 peut s'associer. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Le PD168393 est un inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). La signalisation de l'EGFR est impliquée dans la prolifération et la différenciation cellulaires, ce qui inclut la régulation transcriptionnelle. En inhibant l'EGFR, le PD168393 peut inhiber le ZNF45 en perturbant les voies de signalisation qui sont nécessaires à l'activité fonctionnelle du ZNF45 dans la régulation des gènes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. La signalisation de la mTOR est essentielle pour la croissance cellulaire et le métabolisme, et affecte la régulation de la transcription. L'inhibition de mTOR par la rapamycine peut conduire à l'inhibition de ZNF45 en perturbant les voies de signalisation dépendantes de mTOR que ZNF45 peut utiliser pour son rôle dans la régulation de l'expression des gènes. | ||||||