Les inhibiteurs de ZNF41 englobent une gamme de composés qui exercent leurs effets inhibiteurs par le biais de divers mécanismes biochimiques, entraînant indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de ZNF41. Ces inhibiteurs ciblent des voies avec lesquelles ZNF41 est susceptible d'interagir en raison de son rôle dans la liaison à l'ADN et la régulation transcriptionnelle. L'activité des protéines kinases, dont ZNF41 peut dépendre pour la transduction des signaux liés à l'expression des gènes, est freinée par certains inhibiteurs, ce qui peut avoir un impact sur les fonctions régulatrices de ZNF41. De même, les inhibiteurs du protéasome stabilisent les protéines qui sont marquées pour la dégradation, ce qui pourrait affecter le renouvellement normal de ZNF41, influençant ainsi son activité. Les inhibiteurs qui interfèrent avec l'acétylation des histones et la méthylation de l'ADN jouent également un rôle, car ils modifient la structure de la chromatine et, par conséquent, la façon dont ZNF41 interagit avec le génome. En modifiant l'environnement épigénétique, ces inhibiteurs peuvent soit empêcher ZNF41 d'accéder à ses gènes cibles, soit modifier la réponse de la machinerie transcriptionnelle à la liaison de ZNF41. Cette modulation des marqueurs épigénétiques est une stratégie clé pour affecter la fonction de ZNF41, car elle dicte la capacité de la protéine à influencer les profils d'expression génétique sans nécessiter un blocage direct de la protéine elle-même.
En outre, les composés qui bloquent l'interaction physique entre ZNF41 et ses protéines corégulatrices pourraient perturber la formation de complexes transcriptionnels essentiels aux activités de régulation génique de ZNF41. Les inhibiteurs à petites molécules qui imitent ou se lient aux motifs à doigt de zinc de ZNF41 pourraient l'empêcher d'interagir avec l'ADN, entravant ainsi sa capacité à agir en tant que facteur de transcription.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases connu pour bloquer l'activité des protéines kinases. ZNF41, étant une protéine à doigt de zinc, peut interagir avec les voies de signalisation des kinases pour ses fonctions de liaison à l'ADN et de régulation de la transcription. L'inhibition de ces kinases peut avoir un impact indirect sur l'activité de ZNF41. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines, y compris potentiellement ZNF41. En entravant la voie de dégradation protéasomique, les niveaux de ZNF41 marqués pour la dégradation pourraient être stabilisés, ce qui affecterait son renouvellement et son activité régulateurs normaux. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui entrave la voie de signalisation PI3K/Akt. Comme les protéines à doigt de zinc telles que ZNF41 peuvent être impliquées dans la transduction des signaux, le blocage de cette voie peut indirectement réduire les effets régulateurs de ZNF41 sur l'expression des gènes et l'interaction avec l'ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes. La fonction de ZNF41 dans la régulation transcriptionnelle pourrait s'en trouver altérée, en raison des modifications du paysage chromatinien où ZNF41 se lie et agit habituellement. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui entraîne une hypométhylation de l'ADN. La liaison de ZNF41 à l'ADN et la régulation des gènes pourraient être affectées par des changements dans l'état de méthylation de l'ADN, car ceux-ci pourraient modifier les sites de liaison et la dynamique d'interaction de ZNF41 avec le génome. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Un antagoniste de MDM2 qui stabilise p53, affectant potentiellement la voie p53. ZNF41 pourrait interagir avec les gènes régulés par p53, et la stabilisation de p53 pourrait donc indirectement limiter la capacité de ZNF41 à réguler certains gènes ou à être recruté dans des régions spécifiques de l'ADN. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut arrêter la progression du cycle cellulaire. En perturbant la régulation du cycle cellulaire, le rôle éventuel de ZNF41 dans le cycle cellulaire serait indirectement inhibé en raison des modifications de l'environnement cellulaire et des exigences transcriptionnelles. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK, qui bloque ensuite la voie ERK/MAPK. Comme ZNF41 pourrait moduler l'expression des gènes en réponse aux signaux de cette voie, l'inhibition de la signalisation ERK/MAPK pourrait altérer l'activité transcriptionnelle de ZNF41. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modulateur du système ubiquitine-protéasome, il affecte la dégradation des protéines. Comme les niveaux de la protéine ZNF41 pourraient être régulés par l'ubiquitination, la thalidomide pourrait influencer sa stabilité et sa fonction dans la cellule. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui affecte la croissance et le métabolisme cellulaires. Le ZNF41, en tant que régulateur transcriptionnel, pourrait être impliqué dans les voies modulées par mTOR et, par conséquent, la rapamycine pourrait indirectement inhiber l'activité fonctionnelle du ZNF41. |