ZNF398 Activateurs
Les activateurs courants du ZNF398 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.
Les activateurs de ZNF398 sont des composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de ZNF398 en influençant diverses voies et processus de signalisation cellulaire. La forskoline joue un rôle essentiel en stimulant l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne des niveaux élevés d'AMPc qui renforcent l'activité de ZNF398 par la phosphorylation de protéines spécifiques à la voie de signalisation. La capacité de l'ionomycine à augmenter les niveaux de calcium intracellulaire active les kinases qui s'associent à ZNF398, renforçant potentiellement son activité dans la réponse aux dommages de l'ADN. Le PMA active la protéine kinase C, qui peut phosphoryler les protéines interagissant avec ZNF398, renforçant ainsi son rôle de régulation transcriptionnelle. La trichostatine A et la 5-azacytidine favorisent respectivement le remodelage de la chromatine et la déméthylation de l'ADN, des processus qui pourraient faciliter une liaison plus robuste de ZNF398 à ses séquences d'ADN cibles et augmenter ses fonctions de régulation génique.
Toujours sur le thème de la régulation des kinases, l'épigallocatéchine gallate (EGCG) inhibe de multiples kinases qui pourraient autrement limiter l'activité de ZNF398 par compétition, renforçant ainsi potentiellement le rôle de régulation transcriptionnelle de la protéine. Le sildénafil, en inhibant la PDE5, augmente les niveaux d'AMPc et de GMPc, ce qui pourrait renforcer l'activité de ZNF398 par le biais des voies de transcription médiées par le CREB. La curcumine et le butyrate de sodium, par leur modulation des facteurs de transcription et de la structure de la chromatine, respectivement, pourraient augmenter la capacité de ZNF398 à réguler l'expression des gènes. L'activation des sirtuines par le resvératrol influence les fonctions de régulation chromatinienne et transcriptionnelle de ZNF398, en particulier dans les voies liées à la réponse au stress et au vieillissement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé renforce l'activité de ZNF398 en favorisant la phosphorylation des protéines au sein des voies de signalisation dans lesquelles ZNF398 est impliqué, augmentant ainsi son activité fonctionnelle dans la régulation de l'expression des gènes. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler les substrats et les cofacteurs liés à ZNF398, ce qui conduit à son activité renforcée dans les processus cellulaires tels que la réponse aux dommages de l'ADN. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut entraîner la phosphorylation de protéines qui interagissent avec ZNF398, renforçant ainsi son rôle dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui provoque un remodelage de la chromatine, ce qui peut faciliter la liaison de ZNF398 à l'ADN, renforçant ainsi sa capacité à réguler l'expression des gènes impliqués dans le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui entraîne une déméthylation de l'ADN, ce qui peut améliorer l'affinité de liaison de ZNF398 à ses séquences d'ADN cibles, augmentant ainsi ses fonctions régulatrices. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe de multiples kinases, réduisant potentiellement la compétition pour les substrats ou les cofacteurs liés à ZNF398, ce qui peut renforcer son rôle dans la régulation transcriptionnelle des gènes impliqués dans la prolifération cellulaire et les mécanismes de réparation. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler les facteurs de transcription et les protéines impliquées dans la voie ZNF398, ce qui pourrait renforcer son activité transcriptionnelle en modifiant les voies de signalisation qui contrôlent le stress cellulaire et l'apoptose. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui entraîne des modifications de la structure de la chromatine, ce qui peut améliorer l'accessibilité de ZNF398 à ses sites de liaison à l'ADN et accroître son activité transcriptionnelle. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active les sirtuines qui modifient la chromatine et peuvent influencer les fonctions de régulation transcriptionnelle de ZNF398, en particulier dans les voies liées au vieillissement et à la réponse au stress oxydatif. | ||||||