Inhibiteurs ZNF396

Les inhibiteurs courants du ZNF396 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 et Wortmannin CAS 19545-26-7.

Les inhibiteurs chimiques du ZNF396 agissent par différentes voies moléculaires pour moduler son activité. Le LY294002 et la Wortmannine sont tous deux des inhibiteurs de la voie de signalisation PI3K/Akt. Le LY294002 est une molécule puissante qui peut perturber le fonctionnement normal des phosphoinositide 3-kinases, qui sont directement impliquées dans la voie de signalisation Akt qui peut réguler l'activité de nombreux facteurs de transcription, y compris ZNF396. En inhibant la PI3K, le LY294002 entraîne une diminution de l'activité de l'Akt, ce qui peut conduire à une réduction de l'activité fonctionnelle de ZNF396. De même, la wortmannine, en tant qu'inhibiteur covalent de la PI3K, peut entraîner une régulation à la baisse de la voie de signalisation Akt, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de ZNF396.

D'autres substances chimiques agissent sur différentes cascades de signalisation qui peuvent influencer la fonction du ZNF396. Le PD98059 et l'U0126 ciblent la voie MAPK/ERK en inhibant la MEK, qui est essentielle à l'activation de l'ERK. La perturbation de cette voie peut entraîner une réduction de l'activation fonctionnelle de nombreux facteurs de transcription, y compris ZNF396. SP600125 peut inhiber les c-Jun N-terminal kinases (JNK), qui font partie des voies de la protéine kinase activée par le stress qui régulent les facteurs de transcription, ce qui peut empêcher la phosphorylation et l'activation de ZNF396. Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38, une autre voie qui peut réguler l'activité des facteurs de transcription. L'inhibition par le SB203580 peut donc affecter l'activité fonctionnelle de ZNF396. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut supprimer l'activité des protéines régulées par cette voie de signalisation clé, dont ZNF396. Le MG132 cible le système ubiquitine-protéasome, entraînant l'accumulation de protéines ubiquitinées, et peut inhiber la fonction des facteurs de transcription en empêchant leur dégradation. Le SN-38, en inhibant la topoisomérase I, peut indirectement inhiber la fonction de ZNF396 en affectant la machinerie de transcription. L'ICG-001 perturbe l'interaction des facteurs de transcription avec la protéine de liaison CREB (CBP), ce qui peut inhiber l'activité de ZNF396. Enfin, la chélérythrine et le GF109203X agissent comme des inhibiteurs de la protéine kinase C (PKC), ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation et de l'activité fonctionnelle des facteurs de transcription, y compris le ZNF396.