ZNF367 Activateurs
Les activateurs courants du ZNF367 comprennent, entre autres, le β-estradiol CAS 50-28-2, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le Lithium CAS 7439-93-2 et la Forskoline CAS 66575-29-9.
ZNF367, membre de la famille des protéines à doigt de zinc, se caractérise par son rôle dans la régulation transcriptionnelle, la reconnaissance de l'ADN, l'encapsulation de l'ARN et la régulation de l'apoptose et de la prolifération cellulaire. Les protéines à doigt de zinc, comme la ZNF367, contiennent généralement des motifs à doigt de zinc qui facilitent la liaison à l'ADN, à l'ARN ou aux substrats protéiques, influençant ainsi la régulation transcriptionnelle des gènes impliqués dans divers processus cellulaires. Le ZNF367, grâce à sa capacité de liaison à l'ADN, est impliqué dans le réseau complexe de régulation de l'expression génétique, modulant l'activité de gènes spécifiques qui sont essentiels au développement, à la différenciation et à la maintenance cellulaires. La fonction précise du ZNF367, bien qu'elle ne soit pas entièrement élucidée, est considérée comme essentielle dans le contexte des voies de signalisation cellulaire qui régissent le destin des cellules, y compris leur prolifération, leur apoptose et leur réponse à des stimuli externes. Le ZNF367 est donc un acteur moléculaire important dans l'orchestration de la fonction et de l'intégrité cellulaires.
L'activation du ZNF367 implique une interaction complexe de signaux moléculaires et de modifications qui renforcent son affinité de liaison et ses fonctions de régulation transcriptionnelle. Les modifications post-traductionnelles, telles que la phosphorylation, la sumoylation ou l'ubiquitination, peuvent avoir un impact significatif sur l'activité de ZNF367, en modifiant sa conformation, sa stabilité et ses interactions avec d'autres biomolécules. Ces modifications peuvent faciliter la localisation de ZNF367 dans des régions génomiques spécifiques, améliorant ainsi sa capacité à réguler l'expression des gènes cibles. En outre, l'activation de ZNF367 peut être modulée par des voies de signalisation qui répondent au stress cellulaire, aux facteurs de croissance ou aux signaux hormonaux, qui, à leur tour, influencent les résultats transcriptionnels médiés par ZNF367. Les interactions avec des cofacteurs et d'autres régulateurs transcriptionnels sont également essentielles pour l'activation et la fonction de ZNF367, ce qui lui permet de participer efficacement aux réseaux de régulation transcriptionnelle qui déterminent le phénotype et la fonction cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
En tant qu'hormone stéroïdienne, l'estradiol peut activer les récepteurs des œstrogènes, ce qui peut renforcer l'expression de ZNF367 s'il est sensible aux œstrogènes. Cette interaction pourrait entraîner une augmentation de l'activité de ZNF367 en favorisant sa liaison à l'ADN et en influençant la régulation des gènes. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc perméable à la membrane, active la PKA. La PKA peut phosphoryler des facteurs de transcription et des corégulateurs susceptibles d'interagir avec le ZNF367, ce qui peut renforcer sa capacité à se lier à l'ADN et son activité transcriptionnelle. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, affectant ainsi potentiellement les voies de signalisation sensibles au calcium qui pourraient influencer l'activité de ZNF367 en modifiant son état de phosphorylation ou l'interaction avec d'autres cofacteurs. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe GSK-3, ce qui pourrait conduire à la stabilisation et à l'activation de la β-caténine. Cette activation pourrait indirectement renforcer l'activité du ZNF367 en favorisant la formation de complexes transcriptionnels qui incluent le ZNF367, s'il fait partie de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active directement l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc intracellulaires et activant ensuite la PKA. La PKA peut renforcer l'activité du ZNF367 par la phosphorylation de facteurs associés ou l'altération de la structure de la chromatine, facilitant ainsi la liaison du ZNF367 à ses séquences d'ADN cibles. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui entraîne une déméthylation de l'ADN. Cette déméthylation peut entraîner l'augmentation de la régulation des gènes qui sont rendus silencieux par la méthylation. Si le ZNF367 est régulé négativement par la méthylation de l'ADN, son activité pourrait être renforcée par l'action du médicament. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). En empêchant la désacétylation, elle conduit à un état plus détendu de la chromatine, améliorant potentiellement l'accès des facteurs de transcription tels que ZNF367 à l'ADN, et augmentant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). La PKC activée peut phosphoryler des protéines qui interagissent avec le ZNF367, ce qui peut renforcer son activité transcriptionnelle. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque active les récepteurs de l'acide rétinoïque qui peuvent s'hétérodimériser avec d'autres récepteurs nucléaires. Si ZNF367 fonctionne de concert avec ces récepteurs, son activité pourrait être renforcée par des changements dans la liaison à l'ADN, le recrutement de coactivateurs ou des altérations de la structure de la chromatine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant cette voie, il pourrait y avoir un changement dans l'équilibre de la signalisation qui renforce indirectement l'activité de ZNF367 si elle est liée à cette voie ou si elle est régulée par des protéines qui sont en aval de MEK. | ||||||