Les inhibiteurs chimiques du ZNF358 comprennent une variété de composés qui ciblent des voies de signalisation et des processus cellulaires spécifiques. La staurosporine, un puissant inhibiteur de protéine kinase, peut inhiber le ZNF358 en bloquant les événements de phosphorylation nécessaires, la phosphorylation étant un mécanisme de régulation courant de la fonction des protéines. De même, le dasatinib, en inhibant les tyrosines kinases de la famille Src, peut empêcher la phosphorylation de la tyrosine dont ZNF358 peut avoir besoin pour son activité. Le bortézomib agit par un mécanisme différent, en inhibant le protéasome, ce qui peut entraîner une accumulation de protéines ubiquitinées et inhiber le ZNF358 si sa fonction est régulée par la dégradation protéasomale. La chélérythrine et le H-89 ciblent respectivement la protéine kinase C (PKC) et la protéine kinase A (PKA), ce qui peut diminuer l'activité du ZNF358 si ces kinases sont des régulateurs en amont du ZNF358.
Les voies PI3K/Akt et MAPK/ERK sont essentielles à la régulation de nombreuses protéines, et les inhibiteurs de ces voies peuvent indirectement inhiber ZNF358. Le LY294002 et la wortmannine, tous deux inhibiteurs de PI3K, peuvent inhiber ZNF358 en perturbant la voie PI3K/Akt que ZNF358 peut utiliser. PD98059 et U0126 sont des inhibiteurs spécifiques de MEK, qui peuvent inhiber l'activation d'ERK, réduisant potentiellement l'activité de ZNF358 s'il est situé en aval de la voie MAPK/ERK. SB203580 et SP600125 inhibent respectivement la MAP kinase p38 et la JNK, ce qui peut diminuer l'activité du ZNF358 s'il est modulé par des voies de signalisation régulées par ces kinases. L'inhibition de ces kinases entraîne la perturbation de leurs cascades de signalisation respectives, ce qui peut conduire à une réduction de l'activité du ZNF358 s'il est un effecteur en aval. La rapamycine, qui cible la voie mTOR, peut affecter ZNF358 en inhibant une voie majeure de croissance et de prolifération cellulaires dans laquelle ZNF358 pourrait être impliqué.
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