Inhibiteurs ZNF329
Les inhibiteurs courants du ZNF329 comprennent, entre autres, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la chloroquine CAS 54-05-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de ZNF329 englobent une gamme de composés chimiques qui influencent indirectement l'activité de la protéine à doigt de zinc ZNF329 en ciblant diverses voies et processus cellulaires. Par exemple, les inhibiteurs du protéasome tels que le MG132 et le bortézomib entraînent une accumulation de protéines ubiquitinées. Cette accumulation peut avoir un impact sur la fonction du ZNF329 s'il est impliqué dans le renouvellement des protéines en se liant à ces substrats ubiquitinés et en les régulant, ce qui inhibe indirectement son rôle régulateur. Les inhibiteurs de l'autophagie tels que la chloroquine affectent indirectement ZNF329 en interférant avec les voies de dégradation qui peuvent être essentielles pour le renouvellement des complexes impliquant ZNF329, inhibant ainsi sa fonction.
En outre, les inhibiteurs de kinases et de phosphatases spécifiques, dont LY294002 et U0126, ciblent respectivement les voies PI3K/AKT et MAPK/ERK. L'inhibition de ces voies peut entraîner une réduction de la phosphorylation de diverses protéines, ce qui pourrait modifier l'activité du ZNF329 s'il est impliqué dans la régulation de ces événements de phosphorylation. De même, la voie mTOR, ciblée par des composés tels que la Rapamycine, joue un rôle essentiel dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, processus que le ZNF329 pourrait réguler. En inhibant la voie mTOR, la Rapamycine pourrait indirectement inhiber la fonction de ZNF329 dans ces voies. En outre, les modulateurs épigénétiques tels que le butyrate de sodium et la trichostatine A modifient les schémas d'expression génique et peuvent affecter le contrôle transcriptionnel exercé par ZNF329, entraînant une inhibition indirecte de sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un aldéhyde peptidique qui inhibe les protéasomes, conduisant à l'accumulation de protéines ubiquitinées. Cela peut indirectement inhiber le ZNF329 en perturbant le processus de dégradation dans lequel le ZNF329 pourrait être impliqué, altérant ainsi son renouvellement et ses fonctions régulatrices. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Un inhibiteur de l'autophagie qui augmente le pH lysosomal, empêchant la dégradation des autophagosomes, et qui pourrait affecter le ZNF329 en interrompant le renouvellement autophagique des composants cellulaires que le ZNF329 pourrait réguler. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut réduire la phosphorylation de l'AKT, diminuant potentiellement l'activité des protéines en aval régulées par la voie PI3K/AKT, dans laquelle ZNF329 pourrait jouer un rôle régulateur. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK, modifiant potentiellement l'activité des facteurs de transcription et d'autres protéines que le ZNF329 pourrait influencer. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut supprimer la voie de signalisation médiée par la p38, affectant éventuellement les processus cellulaires dans lesquels ZNF329 est impliqué en modifiant l'état de phosphorylation des molécules cibles. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la voie de signalisation JNK. En inhibant JNK, il peut affecter l'activité des facteurs de transcription et d'autres protéines avec lesquelles ZNF329 pourrait interagir ou qu'il pourrait réguler. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui, comme le MG132, peut augmenter les niveaux de protéines ubiquitinées, affectant potentiellement le ZNF329 en modifiant le renouvellement des protéines et les mécanismes de régulation dans lesquels il pourrait être impliqué. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut perturber la voie de signalisation mTOR, affectant la synthèse des protéines et d'autres processus cellulaires que ZNF329 pourrait influencer. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut empêcher l'activation de l'AKT, entraînant des changements dans les voies de signalisation en aval et affectant potentiellement l'activité de ZNF329. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes, affectant potentiellement ZNF329 en modifiant le paysage transcriptionnel des gènes qu'il régule. | ||||||