Date published: 2025-12-21

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ZNF329 Activateurs

Les activateurs courants du ZNF329 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le PMA CAS 16561-29-8 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.

Les activateurs du ZNF329 englobent une gamme variée de composés chimiques qui soutiennent indirectement l'activité fonctionnelle du ZNF329 par le biais de voies de signalisation et de mécanismes moléculaires distincts. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, potentialise indirectement la régulation transcriptionnelle de ZNF329 en stimulant la PKA, qui peut phosphoryler les facteurs de transcription pour faciliter les interactions entre ZNF329 et les gènes cibles. La trichostatine A et le butyrate de sodium, en tant qu'inhibiteurs d'HDAC, favorisent un contexte chromatinien propice à l'accès de ZNF329 à l'ADN en augmentant l'acétylation des histones, ce qui pourrait amplifier son influence sur la régulation des gènes. L'inhibiteur de la méthylation de l'ADN, la 5-Azacytidine, peut également favoriser les efforts transcriptionnels de ZNF329 en diminuant la méthylation au niveau des promoteurs de gènes, améliorant ainsi l'efficacité de la liaison de ZNF329. En outre, le rôle de l'ionomycine dans l'élévation du calcium intracellulaire et l'activation des récepteurs nucléaires par l'acide rétinoïque peuvent entraîner des modifications post-traductionnelles de ZNF329 ou de ses facteurs associés, ce qui affine encore sa capacité à moduler l'expression des gènes.

L'activité du ZNF329 est également soutenue par des composés qui ont un impact sur diverses voies kinases. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la PKC, qui pourrait phosphoryler des intermédiaires régulant positivement la fonction de ZNF329. À l'inverse, l'épigallocatéchine gallate (EGCG) et le LY294002 servent d'inhibiteurs de kinases, atténuant potentiellement les influences régulatrices négatives sur ZNF329, ce qui favorise son activité transcriptionnelle. Le facilitateur de méthylation S-Adénosylméthionine pourrait renforcer le potentiel régulateur de ZNF329 en modifiant les schémas de méthylation des histones qui favorisent son action. En outre, le SP600125, en tant qu'inhibiteur de la JNK, pourrait renforcer la fonction régulatrice de ZNF329 en modifiant l'activité des corégulateurs de la transcription.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de la JNK. Par l'inhibition de JNK, SP600125 pourrait potentiellement renforcer l'activité de ZNF329 en affectant les facteurs de transcription ou les corégulateurs qui interagissent avec ZNF329, modulant ainsi son rôle dans la régulation des gènes sans modifier directement son expression.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Le MG132 est un inhibiteur du protéasome. En empêchant la dégradation des protéines, le MG132 pourrait stabiliser les cofacteurs de ZNF329 ou ZNF329 lui-même s'il est sujet à la dégradation protéasomale, améliorant ainsi l'activité fonctionnelle de ZNF329 dans la régulation des gènes.