Les inhibiteurs chimiques de ZNF284L peuvent moduler son activité par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires en ciblant des kinases spécifiques responsables de sa régulation. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, peut inhiber plusieurs kinases susceptibles de phosphoryler ZNF284L, réduisant ainsi son activité dépendante de la phosphorylation. De même, le Bisindolylmaleimide I, un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C (PKC), peut diminuer les événements de phosphorylation médiés par la PKC qui, autrement, activeraient ZNF284L. Dans le même ordre d'idées, le SP600125, en tant qu'inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), peut empêcher l'activation de ZNF284L qui repose sur des événements de signalisation médiés par la JNK. Le LY294002, qui cible la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), peut inhiber la voie PI3K/Akt, affectant potentiellement les fonctions de ZNF284L qui dépendent de la PI3K. PD98059 et U0126, tous deux inhibiteurs de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), peuvent supprimer la voie MEK/ERK, inhibant potentiellement toute régulation de ZNF284L dépendant de l'ERK.
En outre, le SB203580, qui inhibe la MAP kinase p38, peut affecter l'activité de ZNF284L si elle est régulée par des voies de signalisation activées par le stress. L'inhibition par PP2, ciblant les tyrosines kinases de la famille Src, peut réduire les événements de signalisation qui activent ZNF284L. PD173074 agit sur le récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) et son inhibition peut empêcher l'activation de la signalisation en aval qui implique ZNF284L. Y-27632, un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), peut supprimer la voie de signalisation Rho/ROCK, qui pourrait être cruciale pour la régulation de ZNF284L. Le PD168393, un inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), peut inhiber les cascades de signalisation de l'EGFR qui incluent ZNF284L. Enfin, la chélérythrine, un autre inhibiteur puissant de la PKC, peut empêcher la phosphorylation de ZNF284L dépendante de la PKC, influençant ainsi son état fonctionnel. Chacun de ces inhibiteurs peut interférer avec des événements de phosphorylation et des voies de signalisation spécifiques, entraînant une réduction de l'activité de ZNF284L dans le contexte cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de protéine kinase qui peut inhiber un large éventail de kinases. Étant donné que la fonction de ZNF284L peut être régulée par la phosphorylation, la staurosporine peut inhiber les protéines kinases qui phosphorylent ZNF284L, réduisant ainsi son activité dépendante de la phosphorylation. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C (PKC). Si la fonction de ZNF284L est modulée par la signalisation PKC, cet inhibiteur peut diminuer les événements de phosphorylation médiés par la PKC qui activent ZNF284L, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La voie JNK peut réguler divers facteurs de transcription et protéines, y compris les protéines à doigt de zinc. En inhibant la JNK, le SP600125 peut empêcher l'activation de ZNF284L qui dépend des événements de signalisation médiés par la JNK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Si ZNF284L opère en aval de la voie PI3K/Akt, LY294002 peut inhiber cette voie, inhibant ainsi les états d'activation ou les fonctions de ZNF284L qui sont dépendants de PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui est en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK). En inhibant la MEK, le PD98059 peut empêcher l'activation de l'ERK et donc inhiber toute fonction de ZNF284L qui dépend de la voie MEK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK, qui empêche l'activation de MEK1/2. En inhibant ces kinases, l'U0126 peut supprimer la voie MEK/ERK et, par conséquent, inhiber tout rôle fonctionnel de ZNF284L régulé par cette voie de signalisation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. La voie de la MAP kinase p38 est impliquée dans les réponses au stress et peut réguler l'activité de diverses protéines. L'inhibition de cette voie par le SB203580 pourrait entraîner l'inhibition de l'activité de ZNF284L si ZNF284L est régulé par une signalisation activée par le stress. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent influencer diverses voies de signalisation qui régulent la fonction des protéines. En inhibant les kinases Src, PP2 peut inhiber les événements de signalisation qui activent ZNF284L, ce qui entraîne une réduction de son activité fonctionnelle. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR). Si ZNF284L est impliqué dans les voies de signalisation du FGFR, l'inhibition du FGFR par PD173074 peut empêcher l'activation de la signalisation en aval qui peut être nécessaire à la fonction de ZNF284L. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). Si ZNF284L est régulé par la voie de signalisation Rho/ROCK, Y-27632 peut inhiber cette voie, empêchant toute activation ou régulation de ZNF284L dépendant de Rho/ROCK. | ||||||