Les inhibiteurs chimiques du ZNF283 peuvent moduler l'activité de la protéine par divers mécanismes moléculaires. Le palbociclib, en tant qu'inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines, peut perturber l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec ZNF283 ou le régulent, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. Cette perturbation peut empêcher ZNF283 de jouer son rôle dans le cycle cellulaire. De même, l'Alsterpaullone, en inhibant d'autres kinases cycline-dépendantes, peut réduire la phosphorylation et l'activité des protéines qui régulent ZNF283. La trichostatine A, en inhibant l'histone désacétylase, peut modifier la structure de la chromatine et, par conséquent, la capacité de ZNF283 à se lier à l'ADN, tandis que le MG132, en tant qu'inhibiteur du protéasome, peut augmenter les niveaux des protéines régulatrices qui inhibent la fonction de ZNF283 en bloquant leur dégradation.
En outre, le LY294002, un inhibiteur de la PI3K, peut perturber les interactions entre ZNF283 et les protéines liées à la voie PI3K, ce qui affecte les mécanismes de régulation de la protéine. L'inhibition de la voie mTOR par la rapamycine peut altérer les mécanismes de régulation contrôlant la fonction de ZNF283. SB203580 et PD98059, qui inhibent respectivement la MAP kinase p38 et la MEK1/2, peuvent altérer les voies de signalisation qui régulent normalement l'activité fonctionnelle de ZNF283. SP600125, en tant qu'inhibiteur de JNK, peut perturber les mécanismes de régulation qui contrôlent ZNF283. Le GW5074, en inhibant la kinase c-Raf, peut perturber les voies de signalisation qui régulent le ZNF283. Le bortézomib, un autre inhibiteur du protéasome, peut stabiliser les protéines qui suppriment la fonction du ZNF283. Enfin, la mitoxantrone, par son inhibition de la topoisomérase II, peut altérer les interactions moléculaires et les processus de régulation nécessaires à l'activité fonctionnelle de ZNF283.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. ZNF283 peut être régulé par des mécanismes dépendant du cycle cellulaire qui impliquent les CDK. En inhibant les CDK4/6, le Palbociclib pourrait perturber l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec ZNF283 ou le régulent, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase. ZNF283, en tant que protéine à doigt de zinc, peut interagir avec la chromatine pour se lier à l'ADN. En modifiant l'état d'acétylation des histones, la trichostatine A pourrait changer la structure de la chromatine et donc inhiber la capacité de liaison à l'ADN de ZNF283. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines. En inhibant le protéasome, le MG132 pourrait augmenter les niveaux de protéines régulatrices qui peuvent séquestrer le ZNF283 ou inhiber sa fonction, ce qui entraînerait l'inhibition fonctionnelle du ZNF283. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, et la signalisation PI3K est cruciale pour de nombreux processus cellulaires. Si ZNF283 est régulé par des protéines liées à la voie PI3K, le LY294002 pourrait perturber ces interactions, entraînant une inhibition fonctionnelle de ZNF283. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui est impliquée dans la régulation de la synthèse des protéines et de divers processus cellulaires. L'inhibition de mTOR pourrait altérer les mécanismes de régulation contrôlant la fonction de ZNF283, ce qui conduirait à son inhibition. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38, et la MAP kinase p38 est impliquée dans les voies de signalisation qui régulent la fonction des protéines. L'inhibition de la MAP kinase p38 pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de ZNF283 par la perturbation de ces voies de régulation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Comme le ZNF283 peut être régulé par la signalisation MAPK/ERK, l'inhibition de la MEK par le PD98059 pourrait inhiber l'activité fonctionnelle du ZNF283. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK. La signalisation JNK affecte les facteurs de transcription et les protéines régulatrices. En inhibant la JNK, le SP600125 pourrait perturber les mécanismes de régulation qui contrôlent l'activité fonctionnelle de ZNF283. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, affectant potentiellement la régulation du cycle cellulaire et des facteurs de transcription. L'inhibition de ces kinases pourrait réduire la phosphorylation et l'activité des protéines qui régulent ZNF283, conduisant à son inhibition. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 est un inhibiteur de la kinase c-Raf, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de c-Raf par GW5074 pourrait perturber la signalisation qui régule ZNF283, ce qui entraînerait une inhibition fonctionnelle de la protéine. |