ZNF281 Activateurs

Les activateurs courants du ZNF281 comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, le lithium CAS 7439-93-2, l'inhibiteur IX de la GSK-3 CAS 667463-62-9, l'inhibiteur XVI de la GSK-3 CAS 252917-06-9 et l'acide valproïque CAS 99-66-1.

Les activateurs de ZNF281 sont divers dans leur structure chimique et leur fonction. Ils appartiennent à différentes classes de composés, dont les polyphénols (curcumine, resvératrol, quercétine), les substances inorganiques (LiCl), les petites molécules synthétiques (BIO, Chir99021, SRT1720, SRT2104), les acides carboxyliques (acide valproïque), les cétones (trichostatine A), les isothiocyanates (sulforaphane) et les esters (fumarate de diméthyle). Ces composés peuvent avoir des mécanismes d'action distincts, mais ils affectent tous indirectement le ZNF281 par la modulation de différentes voies cellulaires.

Par exemple, la curcumine, le LiCl, le BIO et le Chir99021 peuvent activer la voie Wnt/β-caténine, dans laquelle ZNF281 est connu pour être impliqué. L'acide valproïque et la trichostatine A modulent la structure de la chromatine en inhibant les HDAC, ce qui peut modifier l'expression de ZNF281. Le resvératrol, la quercétine, le SRT1720 et le SRT2104 peuvent activer la voie SIRT1, qui peut influencer la voie Wnt/β-caténine et, à son tour, ZNF281. Enfin, le sulforaphane et le fumarate de diméthyle peuvent activer la voie Nrf2, influençant ainsi ZNF281 par le biais de la réponse cellulaire au stress oxydatif.