Les inhibiteurs chimiques du ZNF28 comprennent une variété de composés qui interfèrent avec différentes voies et mécanismes de signalisation cellulaire afin d'inhiber l'activité fonctionnelle de la protéine. L'Alsterpaullone cible les kinases cycline-dépendantes, qui sont essentielles à la progression du cycle cellulaire. L'inhibition de ces kinases par l'Alsterpaullone peut perturber la régulation de ZNF28 en fonction du cycle cellulaire, ce qui peut conduire à son inhibition fonctionnelle. GW5074 et PD98059 agissent sur la voie MAPK/ERK, GW5074 inhibant la kinase c-Raf et PD98059 ciblant la MEK. Ces actions empêchent les événements de phosphorylation nécessaires à l'activité de ZNF28, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. SP600125 exerce son effet en inhibant JNK, qui est impliqué dans la régulation des facteurs de transcription, affectant potentiellement l'état de phosphorylation et l'activité de ZNF28.
En outre, le LY294002, un inhibiteur de PI3K, perturbe la voie PI3K/Akt, qui joue un rôle essentiel dans la régulation des facteurs de transcription, affectant ainsi l'activité fonctionnelle de ZNF28. La rapamycine inhibe mTOR, qui est impliqué dans la synthèse des protéines et la régulation des facteurs de transcription, ce qui conduit à l'inhibition fonctionnelle de ZNF28 en affectant sa régulation ou sa stabilité. Le SB203580, un inhibiteur de la MAP kinase p38, a un impact sur l'activité des facteurs de transcription, et l'inhibition de la MAP kinase p38 peut donc entraîner l'inhibition fonctionnelle de ZNF28. Les inhibiteurs du protéasome, tels que le MG132 et le bortézomib, empêchent la dégradation des protéines qui participent à des voies de signalisation cruciales, telles que la voie NF-κB, qui peut être nécessaire à la régulation ou à l'activité de ZNF28. La mitoxantrone, en inhibant la topoisomérase II, affecte les processus de réparation et de réplication de l'ADN, ce qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF28. La chélérythrine, qui inhibe la protéine kinase C, a un impact sur les voies de transduction du signal qui régulent les facteurs de transcription, et l'inhibition de la PKC peut donc conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF28. Enfin, la 5-Azacytidine, en inhibant les ADN méthyltransférases, peut modifier l'état de méthylation des gènes et leurs profils d'expression, ce qui pourrait affecter les sites de liaison ou les régions régulatrices de ZNF28, conduisant à son inhibition fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
| L'alsterpaullone inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK) qui sont impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. Comme ZNF28 peut être régulé pendant différentes phases du cycle cellulaire, l'inhibition des CDK peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF28. | ||||||
| GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
| GW5074 est un inhibiteur de la kinase c-Raf. c-Raf fait partie de la voie MAPK/ERK, qui peut réguler l'activité de ZNF28. L'inhibition de c-Raf perturberait cette voie et, par conséquent, l'activité fonctionnelle de ZNF28. | ||||||
| PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
| Le PD98059 inhibe sélectivement la MEK, qui agit en amont de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut perturber les événements de phosphorylation qui sont essentiels à l'activité fonctionnelle du ZNF28 dans cette voie. | ||||||
| SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
| SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui est impliquée dans la régulation des facteurs de transcription et pourrait affecter l'activité du ZNF28 en inhibant les états de phosphorylation que le ZNF28 peut requérir pour son activité. | ||||||
| LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
| LY294002 est un inhibiteur de PI3K. La voie PI3K/Akt est cruciale pour de nombreux facteurs de transcription et l'inhibition de PI3K pourrait perturber la signalisation nécessaire à la pleine activité de ZNF28. | ||||||
| Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
| La rapamycine inhibe la mTOR, qui fait partie d'une voie pouvant réguler la synthèse des protéines et les facteurs de transcription. En inhibant mTOR, Rapamycin peut conduire à une inhibition fonctionnelle de ZNF28 en affectant sa régulation ou sa stabilité. | ||||||
| SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
| Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. Comme la MAP kinase p38 peut influencer l'activité des facteurs de transcription, son inhibition par le SB203580 peut entraîner l'inhibition fonctionnelle du ZNF28 en perturbant son activité au sein de cette voie de signalisation. | ||||||
| MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
| Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines inhibitrices (IκBs), inhibant ainsi la voie NF-κB qui pourrait être nécessaire à la régulation ou à l'activité de ZNF28. | ||||||
| Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
| Le bortézomib est un autre inhibiteur du protéasome qui, comme le MG132, peut perturber les voies de signalisation cellulaires telles que NF-κB, et pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF28 par ces voies. | ||||||
| Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
| La mitoxantrone est un inhibiteur de la topoisomérase II, qui peut affecter les processus de réparation et de réplication de l'ADN. L'inhibition de ces processus peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF28 en altérant son activité potentielle de liaison à l'ADN. | ||||||