Inhibiteurs ZNF266
Les inhibiteurs courants du ZNF266 comprennent, entre autres, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, GW 5074 CAS 220904-83-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 et LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs chimiques du ZNF266 agissent en interférant avec diverses voies de signalisation et activités enzymatiques dans lesquelles le ZNF266 est impliqué. Le PD168393 agit en se liant de manière covalente au site de liaison à l'ATP de la tyrosine kinase de l'EGFR, inhibant ainsi son activité de manière irréversible. Cette inhibition perturbe les voies de signalisation en aval auxquelles ZNF266 peut participer, ce qui entraîne une diminution du rôle fonctionnel de ZNF266. De même, PP2, un inhibiteur de kinases de la famille Src, empêche la phosphorylation de substrats susceptibles d'interagir avec ZNF266, ce qui entraîne une inhibition de sa fonctionnalité. Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, bloque la voie de signalisation PI3K/AKT, ce qui peut affecter l'activité de ZNF266 s'il est impliqué dans cette voie. L'inhibition de PI3K entraîne une réduction de l'activation d'AKT, ce qui inhibe la fonction de ZNF266 dans cette cascade de signalisation.
En ce qui concerne la modulation de l'activité de ZNF266, PD98059 et U0126 inhibent spécifiquement MEK1/2, qui sont des régulateurs cruciaux de la voie ERK. L'inhibition de MEK1/2 par ces produits chimiques entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'activité de l'ERK, ce qui peut réduire le rôle de ZNF266 s'il est régulé par la voie de l'ERK. SP600125 cible JNK, une autre kinase qui pourrait être pertinente pour la fonction de ZNF266, et son inhibition peut par conséquent supprimer le rôle fonctionnel de ZNF266 dans la voie JNK. Le SB203580, un inhibiteur de la MAP kinase p38, perturbe les voies de réponse au stress et peut inhiber le ZNF266 s'il est engagé dans ces voies. De même, Y-27632, qui inhibe la voie Rho/ROCK, peut supprimer la fonction de ZNF266 liée à l'organisation du cytosquelette. PD173074 et SU5402, deux inhibiteurs sélectifs du FGFR, bloquent l'activité tyrosine kinase du FGFR et peuvent inhiber ZNF266 s'il fonctionne dans les voies de signalisation du FGFR. Enfin, la chélérythrine, un puissant inhibiteur de la PKC, peut supprimer l'activité du ZNF266 dans les voies de signalisation liées à la PKC, et le dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, peut inhiber le ZNF266 en ciblant les kinases qui régulent les voies de signalisation dans lesquelles le ZNF266 est impliqué.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK) qui sont impliquées dans la régulation du cycle cellulaire. Comme ZNF28 peut être régulé pendant différentes phases du cycle cellulaire, l'inhibition des CDK peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF28. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 est un inhibiteur de la kinase c-Raf. c-Raf fait partie de la voie MAPK/ERK, qui peut réguler l'activité de ZNF28. L'inhibition de c-Raf perturberait cette voie et, par conséquent, l'activité fonctionnelle de ZNF28. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement la MEK, qui agit en amont de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut perturber les événements de phosphorylation qui sont essentiels à l'activité fonctionnelle de ZNF28 dans cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui est impliqué dans la régulation des facteurs de transcription et pourrait affecter l'activité de ZNF28 en inhibant les états de phosphorylation dont ZNF28 pourrait avoir besoin pour son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. La voie PI3K/Akt est cruciale pour de nombreux facteurs de transcription et l'inhibition de PI3K pourrait perturber la signalisation nécessaire à la pleine activité de ZNF28. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, qui fait partie d'une voie pouvant réguler la synthèse des protéines et les facteurs de transcription. En inhibant mTOR, la rapamycine peut entraîner une inhibition fonctionnelle de ZNF28 en affectant sa régulation ou sa stabilité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. Comme la MAP kinase p38 peut influencer l'activité des facteurs de transcription, son inhibition par le SB203580 peut entraîner une inhibition fonctionnelle de ZNF28 en perturbant son activité au sein de cette voie de signalisation. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines inhibitrices (IκBs), inhibant ainsi la voie NF-κB qui pourrait être nécessaire à la régulation ou à l'activité de ZNF28. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un autre inhibiteur du protéasome qui, comme le MG132, peut perturber les voies de signalisation cellulaires telles que NF-κB, ce qui pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF28 par ces voies. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrone est un inhibiteur de la topoisomérase II, qui peut affecter les processus de réparation et de réplication de l'ADN. L'inhibition de ces processus peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de ZNF28 en altérant son activité potentielle de liaison à l'ADN. | ||||||