Les inhibiteurs chimiques du ZNF233 comprennent une série de composés qui perturbent diverses voies biochimiques et cellulaires faisant partie intégrante de sa fonction. La chélérythrine, un alcaloïde connu pour sa capacité d'intercalation de l'ADN, peut altérer la capacité de ZNF233 à se lier à l'ADN, ce qui est crucial pour son rôle de facteur de transcription. De même, le triptolide, en interférant avec les activités des facteurs de transcription, peut également inhiber l'engagement de ZNF233 avec l'ADN, ce qui a un impact sur ses fonctions régulatrices. Un autre composé, la Withaferin A, perturbe les interactions protéine-protéine, ce qui peut inhiber le ZNF233 en entravant son association avec d'autres protéines régulatrices essentielles à sa fonction. La curcumine, qui interagit avec les facteurs de transcription et les facteurs nucléaires, peut également inhiber le ZNF233 en entravant ses fonctions de régulation génique. En outre, la génistéine peut inhiber le ZNF233 en ciblant les tyrosines kinases qui jouent un rôle dans les interactions du ZNF233 avec d'autres protéines, affectant ainsi sa fonctionnalité.
En ce qui concerne la modulation des voies, le bortézomib et le MG132 inhibent tous deux l'activité du protéasome, ce qui peut entraîner des perturbations dans la protéostase des protéines qui contrôlent la fonction de ZNF233, et donc l'inhiber indirectement. Le Bay 11-7082, en inhibant l'activation de NF-κB, peut empêcher les interactions protéiques essentielles dont ZNF233 a besoin pour la régulation des gènes. De même, PD169316 et SB202190, tous deux inhibiteurs de la p38 MAPK, peuvent inhiber la phosphorylation des facteurs de transcription avec lesquels ZNF233 interagit, inhibant ainsi son activité. Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, peut affecter l'activation de l'AKT et les protéines en aval impliquées dans la régulation fonctionnelle de ZNF233. Enfin, le SN-38, un inhibiteur de la Topoisomérase I, peut inhiber la réplication de l'ADN et les processus de transcription qui sont pertinents pour l'activité de ZNF233, ce qui a un impact sur son rôle fonctionnel dans la régulation de l'expression des gènes.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Cet alcaloïde inhibe la liaison à l'ADN en s'intercalant dans l'ADN, ce qui peut inhiber la capacité de ZNF233 à se lier à l'ADN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide perturbe l'activité des facteurs de transcription, inhibant ainsi les fonctions de liaison à l'ADN et de régulation de ZNF233. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferin A perturbe les interactions protéine-protéine, ce qui peut inhiber ZNF233 en empêchant son association avec d'autres protéines régulatrices. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine interagit avec les facteurs de transcription et les interactions des facteurs nucléaires, ce qui peut inhiber les fonctions de régulation génique de ZNF233. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine inhibe les tyrosines kinases qui sont impliquées dans les interactions protéiques avec ZNF233, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe l'activité du protéasome, affectant la protéostase des protéines qui contrôlent la fonction de ZNF233. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 inhibe également l'activité du protéasome, inhibant indirectement ZNF233 en affectant la dégradation des protéines régulatrices. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le Bay 11-7082 inhibe l'activation de NF-κB, empêchant potentiellement les interactions essentielles dont ZNF233 a besoin pour la régulation des gènes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
PD169316 inhibe la MAPK p38, qui joue un rôle important dans la phosphorylation des facteurs de transcription avec lesquels ZNF233 pourrait s'engager. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Le SB202190 est un autre inhibiteur de la MAPK p38 qui peut inhiber la phosphorylation des facteurs de transcription impliqués dans le ZNF233. |