Inhibiteurs ZNF211
Les inhibiteurs courants du ZNF211 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, le SP600125 CAS 129-56-6, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs chimiques du ZNF211 comprennent une variété de composés qui ciblent des voies de signalisation et des processus cellulaires spécifiques pour inhiber fonctionnellement l'activité de la protéine. Le palbociclib, un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines, perturbe la phosphorylation des protéines essentielles à la régulation de ZNF211 en fonction du cycle cellulaire, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. De même, l'Alsterpaullone agit sur la kinase cycline-dépendante 1 (CDK1), modifiant l'état de phosphorylation des protéines qui pourraient interagir avec ZNF211, altérant ainsi sa fonction. L'inhibition de la c-Jun N-terminal kinase (JNK) par le SP600125 perturbe l'activité des facteurs de transcription, ce qui joue probablement un rôle dans la fonction régulatrice de ZNF211.
En outre, le SB203580, en ciblant la MAP kinase p38, interfère avec la voie MAPK, ce qui peut affecter les facteurs de transcription et les cofacteurs interagissant avec ZNF211, conduisant à une inhibition de son activité fonctionnelle. Les inhibiteurs de PI3K tels que LY294002 et Wortmannin peuvent perturber les voies de signalisation en aval, y compris AKT, qui est impliqué dans des processus qui pourraient affecter la régulation et la fonction de ZNF211. Les inhibiteurs de MEK PD98059 et U0126 réduisent la signalisation de la voie ERK, qui est une autre voie par laquelle l'activité fonctionnelle des protéines régulant ZNF211 peut être inhibée. L'inhibition de la voie mTOR par la rapamycine pourrait entraîner une diminution de l'activité des protéines en aval impliquées dans la régulation de ZNF211.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. ZNF211 est régulé par des mécanismes dépendant du cycle cellulaire, et l'inhibition de CDK4/6 par le Palbociclib pourrait conduire à une réduction de la phosphorylation des protéines nécessaires à la fonction de ZNF211. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est connue pour inhiber la kinase dépendante de la cycline 1 (CDK1), qui est impliquée dans la régulation du cycle cellulaire. L'inhibition de CDK1 peut modifier l'état de phosphorylation de diverses protéines, y compris potentiellement celles qui interagissent avec ZNF211, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans le stress et les réponses inflammatoires. En inhibant la JNK, le SP600125 peut perturber l'activité des facteurs de transcription qui peuvent être cruciaux pour la fonction de ZNF211. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. L'inhibition de la p38 peut entraver la voie MAPK, ce qui peut affecter l'activité des facteurs de transcription et des cofacteurs qui interagissent avec le ZNF211, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). L'inhibition de PI3K peut perturber les voies de signalisation en aval, y compris AKT, affectant potentiellement les régulateurs transcriptionnels ou les cofacteurs nécessaires à la fonction de ZNF211. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de la PI3K, qui agit de manière similaire au LY294002 en bloquant la voie PI3K/AKT, ce qui peut entraîner une diminution de la fonction des protéines essentielles à l'activité du ZNF211. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de MEK peut conduire à une réduction de l'activation des protéines en aval qui peuvent être nécessaires à la fonction de ZNF211. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est également un inhibiteur de MEK qui peut diminuer la signalisation de la voie ERK. Ce faisant, il pourrait inhiber l'activité fonctionnelle des protéines qui interagissent avec ZNF211 ou le régulent. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la voie mTOR, qui est importante pour la synthèse des protéines et d'autres processus cellulaires. L'inhibition de mTOR peut entraîner une diminution de l'activité des protéines en aval qui sont impliquées dans la régulation de ZNF211. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC). L'inhibition de la PKC peut affecter les états de phosphorylation des protéines dans les voies de signalisation dans lesquelles ZNF211 est impliqué, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||